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根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是(    )

发布时间:2020-11-13

A.二级甲等以上的医疗机构

B.具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师

C.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

D.具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

E.有专用的麻醉药品,精神药品计算机管理系统

试卷相关题目

  • 1根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,具有销售第二类精神药品资格的零售企业(    )

    A.应当凭执业助理医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品

    B.应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品

    C.应当凭执业药师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品

    D.应当凭医师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品

    E.应当凭执业医师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品

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  • 2根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,邮寄第二类精神药品,寄件人应提交(    )

    A.所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明

    B.所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明

    C.所在地市级卫生行政部门出具的准予运输证明

    D.所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

    E.所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

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  • 3根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,实行政府定价或政府指导价的药品是(    )

    A.列入国家基本医疗保险药品目录的药品

    B.列入国家基本药物目录的药品

    C.列入中华人民共和国药典的药品

    D.列入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品

    E.列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性的药品

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  • 4根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不须注明的内容是(    )

    A.品名

    B.产地

    C.产品批号

    D.有效期限

    E.生产日期

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  • 5药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应(    )

    A.追究该医院法定代表人的责任

    B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任

    C.直接追究该药品生产企业的责任

    D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任

    E.按照一事不再罚原则,只追究相关直接责任人员的责任

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  • 6根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述正确的是(    )

    A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志

    B.生产含有毒性药材的中成药时,须在本单位药品检验员的监督下准确投料

    C.科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买

    D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

    E.擅自收购毒性药品,可处没收非法所得,并处以警告

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  • 7根据《执业药师资格制度暂行规定》,张某考试合格取得《执业药师资格证书》后,张某可以(    )

    A.直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业

    B.直接在所在省、市的药品批发企业以执业药师身份执业

    C.直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业

    D.经注册后,在注册所在省、市以执业药师身份执业

    E.经注册后,同时在多个单位以执业药师身份执业

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  • 8《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是(    )

    A.药品的适用性

    B.药品的稳定性

    C.药品的可靠性

    D.药品的安全性

    E.药品的有效性

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  • 9根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为(    )

    A.红色专有标识

    B.黄色专有标识

    C.单色专有标识

    D.绿色专有标识

    E.蓝色专有标识

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  • 10根据《处方管理办法》,医疗机构普通处方的印刷用纸为(    )

    A.淡红色

    B.淡绿色

    C.白色

    D.淡黄色

    E.淡蓝色

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