制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是（    ）

试卷相关题目

• 1《中药材生产质量管理规范》是（    ）

  A.中药材生产和经营质量管理的基本准则

  B.中药材生产和质量管理的基本准则

  C.中药材按传统方法加工的基本准则

  D.道地药材加工的基本准则

  E.动物药按传统方法加工的基本准则

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• 2根据《中药品种保护条例》，可以申请中药一级保护品种的是（    ）

  A.国家一级保护野生药材物种

  B.已申请专利的中药品种

  C.对特定疾病有特殊疗效的中药品种

  D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂

  E.对特定疾病有显著疗效的中药品种

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• 3设定和实施行政许可的原则不包括（    ）

  A.便民和效率原则

  B.权利与义务对等原则

  C.信赖保护原则

  D.法定原则

  E.公开、公平、公正原则

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• 4基本医疗卫生制度的四大体系不包括（    ）

  A.公共卫生服务体系

  B.医疗服务体系

  C.医疗保障体系

  D.药学服务体系

  E.药品供应保障体系

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• 5根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》下列购销行为，应以行贿或受贿论处的有（    ）

  A.经营者销售商品，以明示方式给予中间人佣金，且如实入账

  B.经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且未如实入账

  C.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的实物，且未如实入账

  D.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实入账

  E.经营者销售商品时，在账外暗中以实物方式退给购买单位一定比例的商品

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• 6《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是（    ）

  A.药品储备制度

  B.药品不良反应报告制度

  C.药品入库和出库必须执行检查制度

  D.医疗用毒性药品特殊管理制度

  E.基本药物制度

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• 7根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是（    ）

  A.本单位科研需要的品种

  B.本单位临床需要的品种

  C.市场供不应求的品种

  D.市场上没有供应的品种

  E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

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• 8国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（    ）

  A.按劣药处理

  B.撤销批准文号

  C.进行再评价

  D.按假药处理

  E.进行市场调查

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• 9某药品经营企业未在规定时间内通过CSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（    ）

  A.警告，责令限期改正

  B.责令停业整顿

  C.处以二万元罚款

  D.没收购进的药品

  E.吊销《药品经营许可证》

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布（    ）

  A.该单位拒绝抽验的药品按假药处理

  B.该单位拒绝抽验的药品按劣药处理

  C.停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用

  D.撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号

  E.对该单位进行警告并限期整改

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