《中药材生产质量管理规范》是（    ）

试卷相关题目

• 1根据《中药品种保护条例》，可以申请中药一级保护品种的是（    ）

  A.国家一级保护野生药材物种

  B.已申请专利的中药品种

  C.对特定疾病有特殊疗效的中药品种

  D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂

  E.对特定疾病有显著疗效的中药品种

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• 2设定和实施行政许可的原则不包括（    ）

  A.便民和效率原则

  B.权利与义务对等原则

  C.信赖保护原则

  D.法定原则

  E.公开、公平、公正原则

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• 3基本医疗卫生制度的四大体系不包括（    ）

  A.公共卫生服务体系

  B.医疗服务体系

  C.医疗保障体系

  D.药学服务体系

  E.药品供应保障体系

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• 4根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》下列购销行为，应以行贿或受贿论处的有（    ）

  A.经营者销售商品，以明示方式给予中间人佣金，且如实入账

  B.经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且未如实入账

  C.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的实物，且未如实入账

  D.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实入账

  E.经营者销售商品时，在账外暗中以实物方式退给购买单位一定比例的商品

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• 5某医疗器械生产企业销售该公司生产的血糖仪和试纸，由于设计技术不成熟，导致其测试结果不准确，影响测试结果，事后，该生产企业拒绝向消费者说明具体原因，也拒绝退货和赔偿，该企业的行为侵犯了消费者的权力有（    ）

  A.安全保障权

  B.知悉真情权

  C.人格尊严权

  D.公诉救济权

  E.获取赔偿权

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• 6制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是（    ）

  A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益

  B.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序

  C.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业

  D.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

  E.加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康

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• 7《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是（    ）

  A.药品储备制度

  B.药品不良反应报告制度

  C.药品入库和出库必须执行检查制度

  D.医疗用毒性药品特殊管理制度

  E.基本药物制度

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• 8根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是（    ）

  A.本单位科研需要的品种

  B.本单位临床需要的品种

  C.市场供不应求的品种

  D.市场上没有供应的品种

  E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

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• 9国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（    ）

  A.按劣药处理

  B.撤销批准文号

  C.进行再评价

  D.按假药处理

  E.进行市场调查

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• 10某药品经营企业未在规定时间内通过CSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（    ）

  A.警告，责令限期改正

  B.责令停业整顿

  C.处以二万元罚款

  D.没收购进的药品

  E.吊销《药品经营许可证》

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