根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是（    ）

试卷相关题目

• 1根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（    ）

  A.每次处方剂量不得超过二日常用量

  B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章

  C.对处方注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品

  D.药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门

  E.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名

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• 2取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应符合的条件（    ）

  A.有公安报警系统联网报警装置

  B.具有相关诊疗科目

  C.具有一定能力的主治以上医师

  D.具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

  E.有专用的计算机管理系统

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• 3根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（    ）

  A.从其他医疗机构紧急借用

  B.从定点生产企业紧急借用

  C.让患者到其他医疗机构购买

  D.对患者说明情况，自行解决

  E.从领近戒毒所紧急调用

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• 4根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的，自行取得未披露 试验数据的保护期是（    ）

  A.10年

  B.7年

  C.6年

  D.5年

  E.3年

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• 5根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限不超过（    ）

  A.10年

  B.7年

  C.6年

  D.5年

  E.3年

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• 6根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格注册机构为（    ）

  A.国家药品监督管理部门

  B.国家人力资源和社会保障部门

  C.省级药品监督管理部门

  D.省级人力资源和社会保障部门

  E.设区的市级药品监督管理部门

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• 7根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物报销比例是（    ）

  A.0.5

  B.0.6

  C.0.8

  D.0.9

  E.1

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• 8根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，基本药物中化学药品分类依据是（    ）

  A.安全性评估结果

  B.药物经济学

  C.临床药理学

  D.药品通用名称

  E.临床治疗首选程度

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• 9根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为（    ）

  A.国务院卫生行政部门

  B.国家药品监督管理部门

  C.国家发展和改革宏观调控部门

  D.省级药品监督管理部门

  E.省级卫生行政部门

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• 10根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，关于非处方药品的说法，错误的是（    ）

  A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识

  B.非处方药专有标识图案分为红色和绿色

  C.红色专有标识用于甲类非处方药

  D.红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标志

  E.绿色专有标识可作为经营非处方药的指南性标志

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