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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品(    )

发布时间:2020-11-13

A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚

B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款

C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告

D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动

E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告

试卷相关题目

  • 1根据《中华人民共和国药品管理法》经省级卫生行政部门审核同意后,报同级药品监督管理部门核发的是(    )

    A.零售企业《药品经营许可证》

    B.《药品生产许可证》

    C.《医疗机构制剂许可证》

    D.《进口药品通关单》

    E.《进口药品注册证》

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  • 2《中华人民共和国药品管理法》由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是(    )

    A.药物临床试验机构资格认定办法

    B.中药品种保护制度

    C.地区性民间习用药材管理办法

    D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

    E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据

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  • 3药品监督人员玩忽职守被降级,属于(    )

    A.刑事责任

    B.行政责任

    C.民事责任

    D.违宪责任

    E.行政处分

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  • 4负责对麻醉药品流入非法渠道查处的是(    )

    A.卫生部门

    B.中医药管理部门

    C.发展和改革委员会

    D.工业和信息化管理部门

    E.公安部门

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  • 5根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》先由参保人员自付一定比例,再按基本医疗保险的规定付费的药品目录是(    )

    A.《国家非处方药目录》

    B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

    C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

    D.《城市社区农村基本用药目录》

    E.《国家基本药物目录》

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  • 6根据《处方管理办法》第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为(    )

    A.淡黄色

    B.淡红色

    C.淡绿色

    D.淡蓝色

    E.白色

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  • 7《处方管理办法》规定,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对药名、剂型、规格、数量属于(    )

    A.查处方

    B.查药品

    C.查配伍禁忌

    D.查用药合理性

    E.查医生的签名

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  • 8根据《药品注册管理办法》进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是(    )

    A.Ⅰ期临床试验

    B.Ⅱ期临床试验

    C.Ⅲ期临床试验

    D.Ⅳ期临床试验

    E.生物等效性试验

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  • 9根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”负责建立国家基本药物制度、制定国家药物政策的政府部门是(    )

    A.卫生行政部门

    B.国家发展和改革宏观调控部门

    C.人力资源和社会保障部门

    D.工业和信息化管理部门

    E.商务管理部门

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  • 10省级食品药品监督管理局制定的标准是(    )

    A.中国药典

    B.企业标准

    C.注册标准

    D.行业标准

    E.炮制标准

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