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列入现行第二类精神药品品种目录的是(    )

发布时间:2020-11-13

A.麦角胺

B.地芬诺酯

C.氯胺酮

D.麦角胺咖啡因片

E.复方甘草片

试卷相关题目

  • 1医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存(    )

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

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  • 2医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是(    )

    A.麻醉药品

    B.第一类精神药品

    C.第二类精神药品

    D.放射性药品

    E.第一类疫苗

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  • 3根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销(    )

    A.《药品生产许可证》

    B.《进口药品注册证》

    C.《医药产品注册证》

    D.《医疗机构执业许可证》

    E.《医药产品许可证》

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  • 4批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是(    )

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.设区的市级药品监督管理部门

    D.省级卫生行政部门

    E.国家中医药管理局

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  • 5根据《中华人民共和国药品管理法》国家对处方药和非处方药实行(    )

    A.特殊管理制度

    B.中药品种保护制度

    C.分类管理制度

    D.药品储备制度

    E.药品保管制度

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  • 6门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过(    )

    A.1次用量

    B.3日常用量

    C.5日常用量

    D.7日常用量

    E.15日常用量

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  • 7根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是(    )

    A.应当至少检查一个最小包装

    B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

    C.应当检查箱内的所有最小包装

    D.可不打开最小包装

    E.可不开箱检查

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  • 8根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》了解药品需慎用的情况,可查询(    )

    A.【成份】

    B.【用法用量】

    C.【不良反应】

    D.【禁忌】

    E.【注意事项】

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  • 9根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》省级主管部门不可以进行调整的是(    )

    A.甲类目录

    B.乙类目录

    C.口服泡腾片

    D.中药饮片

    E.中成药

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  • 10在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求(    )

    A.在发布地省级药品监督管理部门备案

    B.无需经过药品广告审查机关审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门审查

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》

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