《药品召回管理办法》规定对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为( )
发布时间:2020-11-13
A.五级召回
B.四级召回
C.三级召回
D.二级召回
E.一级召回
试卷相关题目
- 1根据《药品注册管理办法》对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是( )
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.再注册申请
开始考试点击查看答案 - 2根据《处方管理办法》处方的有效期限一般为( )
A.当日
B.3日
C.5日
D.7日
E.14日
开始考试点击查看答案 - 3《处方管理办法》规定门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过( )
A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
开始考试点击查看答案 - 4根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》药品零售药店对处方药和非处方药应采用( )
A.分柜摆放销售方式
B.有奖销售方式
C.开架自选销售方式
D.附赠药品销售方式
E.凭执业医师处方销售方式
开始考试点击查看答案 - 5根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》负责非处方药目录审批的部门是( )
A.国务院药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.国家劳动保障行政部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门
开始考试点击查看答案 - 6根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是( )
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
E.设区的市级药品监督管理部门
开始考试点击查看答案 - 7根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定麻醉药品处方至少保存( )
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
开始考试点击查看答案 - 8根据《药品流通监督管理办法》疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明( )
A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E.药品名称、数量、价格、批号、有效期
开始考试点击查看答案 - 9根据《药品说明书和标签管理规定》应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是( )
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
开始考试点击查看答案 - 10根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》列出用药过程中需定期检查血象、肝肾功能的是( )
A.【成分】
B.【功能主治】/【适应症】
C.【不良反应】
D.【注意事项】
E.【禁忌】
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