位置:首页 > 题库频道 > 招考类 > 军队文职考试 > 中药学 > 中药学专业药事管理与法规习题31

根据《药品注册管理办法》对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是(    )

发布时间:2020-11-13

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.再注册申请

试卷相关题目

  • 1根据《处方管理办法》处方的有效期限一般为(    )

    A.当日

    B.3日

    C.5日

    D.7日

    E.14日

    开始考试点击查看答案
  • 2《处方管理办法》规定门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过(    )

    A.一次常用量

    B.3日常用量

    C.5日常用量

    D.7日常用量

    E.15日常用量

    开始考试点击查看答案
  • 3根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》药品零售药店对处方药和非处方药应采用(    )

    A.分柜摆放销售方式

    B.有奖销售方式

    C.开架自选销售方式

    D.附赠药品销售方式

    E.凭执业医师处方销售方式

    开始考试点击查看答案
  • 4根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》负责非处方药目录审批的部门是(    )

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国家药典委员会

    C.国家劳动保障行政部门

    D.省级人民政府药品监督管理部门

    E.省级卫生行政管理部门

    开始考试点击查看答案
  • 5根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是(    )

    A.定点药品零售企业

    B.疫苗药品批发企业

    C.县级疾病预防控制机构

    D.设区的市级以上疾病预防控制机构

    E.国家疾病预防控制机构

    开始考试点击查看答案
  • 6《药品召回管理办法》规定对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为(    )

    A.五级召回

    B.四级召回

    C.三级召回

    D.二级召回

    E.一级召回

    开始考试点击查看答案
  • 7根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是(    )

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.省级卫生行政部门

    D.省级药品监督管理部门

    E.设区的市级药品监督管理部门

    开始考试点击查看答案
  • 8根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定麻醉药品处方至少保存(    )

    A.一年

    B.二年

    C.三年

    D.四年

    E.五年

    开始考试点击查看答案
  • 9根据《药品流通监督管理办法》疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明(    )

    A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

    B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

    C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准

    D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

    E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

    开始考试点击查看答案
  • 10根据《药品说明书和标签管理规定》应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是(    )

    A.药品说明书

    B.药品内标签

    C.药品外标签

    D.原料药标签

    E.运输包装的标签

    开始考试点击查看答案
返回顶部