经药事管理委员会审核批准( )
A.核医学科可购售本专业所需的放射性药品
B.ICU科可购售本专业所需要的全肠外营养制剂
C.感染科可配制本科室所需要的抗感染制剂
D.皮肤科可配制本科室所需要的外用制剂
E.麻醉科可配制本专业所需要的麻醉制剂
试卷相关题目
- 1我国国家药品储备的主管部门是( )
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家发展和改革委员会
D.国家食品药品监督管理局和卫生部
E.国家工业和信息化管理部门
开始考试点击查看答案 - 2根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,实施批准文号管理的中药饮片必须注明( )
A.生产批准文号
B.经营批准文号
C.广告批准文号
D.药品批准文号
E.中药批准文号
开始考试点击查看答案 - 3根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,采用盗窃的手段,获取其他企业药品配方的行为属于( )
A.诋毁商誉行为
B.低价倾销行为
C.侵犯商业秘密行为
D.商业贿赂行为
E.虚假宣传行为
开始考试点击查看答案 - 4根据《互联网药品信息服务管理办法》,互联网药品信息服务分为( )
A.有偿性和无偿性
B.经营性和非经营性
C.甲类和乙类
D.营利性和非营利性
E.公开的和非公开的
开始考试点击查看答案 - 5基本医疗保险药品目录中的"甲类目录"是( )
A.从国家基本药物中遴选出来,在全国范围内使用的药品
B.从国家基本药物中遴选出来,在省市范围内使用的药品
C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品
D.临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的药品
E.可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格略高的药品
开始考试点击查看答案 - 6药品批发企业的药品冷库的温度为( )
A.0~8℃
B.0~10℃
C.2~8℃
D.2~10℃
E.0~2℃
开始考试点击查看答案 - 7根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录原则上调整时间是( )
A.每年
B.每2年
C.每3年
D.每4年
E.每5年
开始考试点击查看答案 - 8根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )
A.报告制度
B.评价、分析制度
C.登记制度
D.自愿呈报制度
E.核查制度
开始考试点击查看答案 - 9药品批发企业的退货记录应保存( )
A.一年
B.二年
C.三年
D.至超过药品有效期一年,但不得少于二年
E.至超过药品有效期一年,但不得少于三年
开始考试点击查看答案 - 10依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,完成临床试验并通过审批的新药,由以下哪个部门批准,并发给新药证书( )
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院中医药管理部门
D.国务院
E.国家药典委员会
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