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国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是(    )

发布时间:2020-11-13

A.安全性

B.经济性

C.有效性

D.稳定性

E.合理性

试卷相关题目

  • 1违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的,依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,不允许受理该品种的广告审批申请的年限是(    )

    A.一年内

    B.五年内

    C.八年内

    D.十年内

    E.十五年内

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  • 2从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,不得从事药品生产、经营活动的年限是(    )

    A.一年内

    B.五年内

    C.八年内

    D.十年内

    E.十五年内

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  • 3不需要印有规定标志的是(    )

    A.处方药

    B.非处方药

    C.外用药

    D.麻醉药品

    E.医疗用毒性药品

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  • 4新发现和从国外引种的药材,需要经过哪个部门审核批准(    )

    A.国家质量监督检验检疫总局

    B.国务院药品监督管理部门

    C.国家药典委员会

    D.国家中医药管理局

    E.药品审评中心

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  • 5进口药品的审查机构是(    )

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.县级药品监督管理部门

    D.市级药品监督管理部门

    E.地区药品监督管理部门

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  • 6《药品经营许可证》的有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业申请换发《药品经营许可证》的有效时间是(    )

    A.在有效期届满前1个月

    B.在有效期届满前3个月

    C.在有效期届满前6个月

    D.在有效期届满前9个月

    E.在有效期届满前1年

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  • 7国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过(    )

    A.1年

    B.3年

    C.5年

    D.7年

    E.9年

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  • 8生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品(    )

    A.注册文号

    B.批准文号

    C.许可证书

    D.生产证书

    E.注册证书

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  • 9《医药产品注册证》的有效期是(    )

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

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  • 10药品经营许可证的有效期是(    )

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

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