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药品批发企业的药品销售记录应保存(    )

发布时间:2020-11-13

A.4年

B.3年

C.2年

D.超过药品有效期1年,但不少于3年

E.超过药品有效期1年,但不少于2年

试卷相关题目

  • 1药品经营中对药品经营企业索要的基本资质是(    )

    A.税务登记证、营业执照

    B.营业执照、药品经营许可证

    C.营业执照、组织机构代码证

    D.组织机构代码证、税务登记证

    E.营业执照、银行开户许可证

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  • 2药品经营企业库房中冷库温度是(    )

    A.0℃以下

    B.1~8℃

    C.2~10℃

    D.小于10℃

    E.小于20℃

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  • 3依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,下列有关药品零售说法正确的是(    )

    A.销售药品时,应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后,方可依据处方调配、销售药品

    B.在营业场所,必须有执业药师在岗,并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡

    C.在执业药师指导下,顾客没有处方可以购买处方药

    D.OTC药品和处方药分别可以采用开架自选销售的方式

    E.OTC药品可以采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

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  • 4验收药品时,确定为合格品的状态标志是(    )

    A.黄色

    B.绿色

    C.红色

    D.蓝色

    E.橙色

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  • 5企业已售出的药品如发现质量问题,应(    )

    A.及时回收药品给予消费者赔偿

    B.及时回收药品,然后销毁药品

    C.立即销毁药品

    D.向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录

    E.立即通知消费者停止服用

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  • 6药品批发企业的药品购进记录应保存(    )

    A.4年

    B.3年

    C.2年

    D.超过药品有效期1年,但不少于3年

    E.超过药品有效期1年,但不少于2年

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  • 72012年之前施行的GSP由哪个部门发布(    )

    A.国家药品监督管理局

    B.中国商品学会

    C.国家医药公司

    D.国家中医药管理局

    E.原卫生部

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  • 8我国的现行GSP由哪个部门发布(    )

    A.国家药品监督管理局

    B.中国商品学会

    C.国家医药公司

    D.国家中医药管理局

    E.原卫生部

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  • 9全国中医药管理工作的主管部门是(    )

    A.卫生与计划生育委员会

    B.国家中医药管理局

    C.中国中医药学会

    D.药学会

    E.中医药协会

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  • 10承担中医药专家学术经验和技术专长继承工作的指导老师应当从事中医药专业工作(    )

    A.30年

    B.20年

    C.15年

    D.10年

    E.5年

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