试卷相关题目
- 1依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,下列有关药品零售说法正确的是( )
A.销售药品时,应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后,方可依据处方调配、销售药品
B.在营业场所,必须有执业药师在岗,并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡
C.在执业药师指导下,顾客没有处方可以购买处方药
D.OTC药品和处方药分别可以采用开架自选销售的方式
E.OTC药品可以采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
开始考试点击查看答案 - 2验收药品时,确定为合格品的状态标志是( )
A.黄色
B.绿色
C.红色
D.蓝色
E.橙色
开始考试点击查看答案 - 3企业已售出的药品如发现质量问题,应( )
A.及时回收药品给予消费者赔偿
B.及时回收药品,然后销毁药品
C.立即销毁药品
D.向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录
E.立即通知消费者停止服用
开始考试点击查看答案 - 4药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是( )
A.每周一次
B.每三天一次
C.每二天一次
D.每天下午一次
E.每天上、下午定时各一次
开始考试点击查看答案 - 5新药生产申请初审和现场核查时,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是( )
A.药物研制情况
B.原始资料
C.临床试验情况及原始资料
D.药物研制情况及原始资料
E.检验用样品
开始考试点击查看答案 - 6药品经营中对药品经营企业索要的基本资质是( )
A.税务登记证、营业执照
B.营业执照、药品经营许可证
C.营业执照、组织机构代码证
D.组织机构代码证、税务登记证
E.营业执照、银行开户许可证
开始考试点击查看答案 - 7药品批发企业的药品销售记录应保存( )
A.4年
B.3年
C.2年
D.超过药品有效期1年,但不少于3年
E.超过药品有效期1年,但不少于2年
开始考试点击查看答案 - 8药品批发企业的药品购进记录应保存( )
A.4年
B.3年
C.2年
D.超过药品有效期1年,但不少于3年
E.超过药品有效期1年,但不少于2年
开始考试点击查看答案 - 92012年之前施行的GSP由哪个部门发布( )
A.国家药品监督管理局
B.中国商品学会
C.国家医药公司
D.国家中医药管理局
E.原卫生部
开始考试点击查看答案 - 10我国的现行GSP由哪个部门发布( )
A.国家药品监督管理局
B.中国商品学会
C.国家医药公司
D.国家中医药管理局
E.原卫生部
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