《药品管理法》规定药品经营企业经营药品必须通过的强制认证是（    ）

试卷相关题目

• 1开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是（    ）

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.省级药品监督管理局

  C.县级药品监督管理局

  D.市级药品监督管理局

  E.地区药品监督管理局

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• 2“仿制药品”是（    ）

  A.进口药品

  B.注册药品

  C.准字号药品

  D.已有国家药品标准的药品

  E.已生产上市的注册药品

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• 3发运中药材的包装必须注明（    ）

  A.品名、产地、贮藏、调出单位，并附有质量合格的标志

  B.品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志

  C.生产日期

  D.产品批号

  E.有效期

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• 4药品内标签上的内容可以不包括（    ）

  A.品名、产地、贮藏、调出单位，并附有质量合格的标志

  B.品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志

  C.生产日期

  D.产品批号

  E.有效期

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• 5需要列出所用的全部辅料名称的是（    ）

  A.药品说明书

  B.药品的标签

  C.药品不良反应信息

  D.中药说明书

  E.注射剂和非处方药说明书

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• 6《进口药品注册证》的有效期是（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 7可以发布药品广告的是（    ）

  A.国家药品监督管理局批准试生产的药品

  B.取得药品广告批准文号的药品

  C.已取得“制剂许可证”的医疗机构配制的制剂

  D.二类精神药品

  E.麻醉药品

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• 8药品价格主管部门是（    ）

  A.商务部

  B.国家食品药品监督管理总局

  C.工商总局

  D.国家中医药管理局

  E.国家发展改革委员会

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• 9对违法广告进行行政处罚的管理部门是（    ）

  A.工商行政管理部门

  B.药品监督管理部门

  C.省、自治区、直辖市人民检察院

  D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  E.省、自治区、直辖市人民法院

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• 10为验明药品合格证明和其他标识，药品经营企业购进药品时，必须建立并执行的制度是（    ）

  A.发货检查验收

  B.进货检査验收

  C.出货检查验收

  D.收货检査验收

  E.入库检查验收

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