为验明药品合格证明和其他标识，药品经营企业购进药品时，必须建立并执行的制度是（    ）

试卷相关题目

• 1对违法广告进行行政处罚的管理部门是（    ）

  A.工商行政管理部门

  B.药品监督管理部门

  C.省、自治区、直辖市人民检察院

  D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  E.省、自治区、直辖市人民法院

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• 2药品价格主管部门是（    ）

  A.商务部

  B.国家食品药品监督管理总局

  C.工商总局

  D.国家中医药管理局

  E.国家发展改革委员会

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• 3可以发布药品广告的是（    ）

  A.国家药品监督管理局批准试生产的药品

  B.取得药品广告批准文号的药品

  C.已取得“制剂许可证”的医疗机构配制的制剂

  D.二类精神药品

  E.麻醉药品

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• 4《进口药品注册证》的有效期是（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 5《药品管理法》规定药品经营企业经营药品必须通过的强制认证是（    ）

  A.GSP标准

  B.OTC标准

  C.GMP标准

  D.GCP标准

  E.GAP标准

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• 6除国务院另有规定外，城乡集贸市场可以出售《中国药典》规定使用的药品或原料是（    ）

  A.中药饮片

  B.中成药

  C.中药材

  D.化学药

  E.抗生素

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• 7处方药，是指购买、调配和使用药品时须凭借（    ）

  A.执业医师和执业助理医师处方

  B.执业医师和执业助理医师及执业药师处方

  C.执业药师处方

  D.执业助理医师处方

  E.主管药师处方

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• 8处方药可以发布广告的媒介是（    ）

  A.电视

  B.报纸

  C.广播

  D.网络

  E.国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物

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• 9进口药品的审查机构是（    ）

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.县级药品监督管理部门

  D.市级药品监督管理部门

  E.地区药品监督管理部门

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• 10新发现和从国外引种的药材，销售前的审核批准须经过（    ）

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.国务院药品监督管理部门

  C.国家药典委员会

  D.国家中医药管理局

  E.药品审评中心

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