违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的,依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,不受理该品种广告审批申请的年限是( )
发布时间:2020-11-13
A.1年内
B.3年内
C.7年内
D.9年内
E.12年内
试卷相关题目
- 1从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的年限是( )
A.1年内
B.5年内
C.8年内
D.10年内
E.15年内
开始考试点击查看答案 - 2能批准药品广告并发给药品广告批准文号的部门是( )
A.国务院
B.中国食品药品检定研究院
C.省级药品监督管理部门
D.药品认证中心
E.药品评价中心
开始考试点击查看答案 - 3不需要印有规定标志的是( )
A.处方药
B.非处方药
C.外用药
D.麻醉药品
E.医疗用毒性药品
开始考试点击查看答案 - 4销售新发现和从国外引种的药材前,需经审核批准的部门是( )
A.国家食品药品监督管理总局
B.国务院药品监督管理部门
C.国家药典委员会
D.国家中医药管理局
E.药品审评中心
开始考试点击查看答案 - 5进口药品的审查机构是( )
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.地区药品监督管理部门
开始考试点击查看答案 - 6国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是( )
A.安全性
B.经济性
C.有效性
D.稳定性
E.合理性
开始考试点击查看答案 - 7《药品经营许可证》的有效期届满,需要继续经营药品的,应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》,持证企业的换发时间是在许可证有效期届满前( )
A.1个月
B.3个月
C.6个月
D.9个月
E.1年
开始考试点击查看答案 - 8生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品( )
A.注册文号
B.批准文号
C.许可证书
D.生产证书
E.注册证书
开始考试点击查看答案 - 9按照国务院药品监督管理部门的规定进行药品抽样时,实施抽样的药品监督检查人员人数应是( )
A.2名以上
B.3名以上
C.4名以上
D.5名以上
E.6名以上
开始考试点击查看答案 - 10《药品经营许可证》的有效期是( )
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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