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从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的年限是(    )

发布时间:2020-11-13

A.1年内

B.5年内

C.8年内

D.10年内

E.15年内

试卷相关题目

  • 1能批准药品广告并发给药品广告批准文号的部门是(    )

    A.国务院

    B.中国食品药品检定研究院

    C.省级药品监督管理部门

    D.药品认证中心

    E.药品评价中心

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  • 2不需要印有规定标志的是(    )

    A.处方药

    B.非处方药

    C.外用药

    D.麻醉药品

    E.医疗用毒性药品

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  • 3销售新发现和从国外引种的药材前,需经审核批准的部门是(    )

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.国务院药品监督管理部门

    C.国家药典委员会

    D.国家中医药管理局

    E.药品审评中心

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  • 4进口药品的审查机构是(    )

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.县级药品监督管理部门

    D.市级药品监督管理部门

    E.地区药品监督管理部门

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  • 5可以发布处方药广告的媒介是(    )

    A.电视

    B.报纸

    C.广播

    D.网络

    E.国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物

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  • 6违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的,依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,不受理该品种广告审批申请的年限是(    )

    A.1年内

    B.3年内

    C.7年内

    D.9年内

    E.12年内

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  • 7国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是(    )

    A.安全性

    B.经济性

    C.有效性

    D.稳定性

    E.合理性

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  • 8《药品经营许可证》的有效期届满,需要继续经营药品的,应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》,持证企业的换发时间是在许可证有效期届满前(    )

    A.1个月

    B.3个月

    C.6个月

    D.9个月

    E.1年

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  • 9生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品(    )

    A.注册文号

    B.批准文号

    C.许可证书

    D.生产证书

    E.注册证书

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  • 10按照国务院药品监督管理部门的规定进行药品抽样时,实施抽样的药品监督检查人员人数应是(    )

    A.2名以上

    B.3名以上

    C.4名以上

    D.5名以上

    E.6名以上

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