关于药品包装叙述错误的是( )
A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装,称为药品内包装
B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D.当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时,应注明“详见说明书”字样
E.药品的通用名称必须用中文显著标示
试卷相关题目
- 1《医疗用毒性药生药品管理办法》发布的部门是( )
A.全国人大常委会
B.国务院
C.卫生部、国家中医药管理局
D.国家药品监督管理局、国家中医药管理局
E.卫生部、国家药品监督管理局
开始考试点击查看答案 - 2目前,我国有毒性中药( )
A.11种
B.27种
C.28种
D.29种
E.45种
开始考试点击查看答案 - 3禁止发布广告的药品是( )
A.疫苗
B.抗肿瘤药品
C.医疗机构配制的制剂
D.抗生素
E.诊断药品
开始考试点击查看答案 - 4根据《药品管理法实施条例》的规定,包装不符合规定的中药饮片( )
A.必须没收
B.必须销毁
C.不得销售
D.不得使用
E.重新包装后再销售
开始考试点击查看答案 - 5开办药品生产企业必须首先取得( )
A.药品生产许可证
B.GMP证书
C.营业执照
D.药品经营许可证
E.GSP证书
开始考试点击查看答案 - 6《麻黄素管理办法》规定,医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是( )
A.《医疗机构制剂营业执照》
B.《医疗机构制剂批准文号》
C.《麻醉药品购用印鉴卡》
D.《一类精神药品购用印鉴卡》
E.《二类精神药品购用印鉴卡》
开始考试点击查看答案 - 7《麻黄素管理办法》规定,不包括( )
A.草酸麻黄素
B.盐酸麻黄素
C.草质麻黄茎
D.硫酸麻黄素
E.麻黄浸膏粉
开始考试点击查看答案 - 8下列说法正确的是( )
A.国家规定对注射用和内服用麻黄素进行管理
B.经批准使用麻黄素的制药、科研单位只能到本辖区麻黄素定点经营企业购买
C.购用麻黄素的单位不得自行销售,但可相互调剂
D.麻黄素的购销活动中可以使用现金交易
E.麻黄素购用证明由卫生行政部门统一印制
开始考试点击查看答案 - 9县级以上医疗机构中具有处方权的是在职的( )
A.执业医师
B.执业医师和执业药师
C.执业药师
D.执业助理医师
E.临床药师
开始考试点击查看答案 - 10关于处方制度,下列叙述错误的是( )
A.处方内容包括前记、正文、签名三部分
B.处方中所用药品名可以为规范的中文名或规范的英文名
C.处方具有经济上、法律上、技术上、管理上等多方面的意义
D.发生药疗事故时,处方是追查责任的依据
E.药师具有处方审核权,但没有处方修改权
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