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全国人大常委会修订通过的《药品管理法》规定,在销售前或者进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是(    )

发布时间:2020-11-13

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.国务院药品监督管理部门规定的抗肿瘤药

C.首次在中国销售的药品

D.上市不满5年的新药

E.国务院规定的其他药品

试卷相关题目

  • 1热原具备哪些基本性质(    )

    A.水溶性

    B.挥发性

    C.可氧化性

    D.耐热性

    E.滤过性

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  • 2下列对于配伍禁忌处理方法正确的是(    )

    A.改变贮存条件

    B.改变溶剂或添加助溶剂

    C.改变有效成分或改变剂型

    D.改变调配次序

    E.调整溶液的黏度

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  • 3可不做崩解时限检查的片剂为(    )

    A.控释片

    B.糖衣片

    C.肠溶衣片

    D.咀嚼片

    E.舌下片

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  • 4符合现行《中国药典》规定的检查热原的方法有(    )

    A.家兔法

    B.荧光反应试验法

    C.白细胞反应试验法

    D.细菌内毒素检查法

    E.四溴酚酞乙酯反应试验法

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  • 5防止药物制剂氧化的稳定化方法有(    )

    A.减少与空气的接触

    B.避光

    C.调节pH

    D.添加矫味剂

    E.添加抗氧剂

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  • 6依照《药品管理法实施条例》,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件是(    )

    A.发生灾情、疫情、突发事件

    B.临床急需而市场没有供应

    C.经国务院或省级药品监督管理部门批准

    D.医疗机构紧急需要时协议调剂使用

    E.在规定期限内

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  • 7下列说法正确的是(    )

    A.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品

    B.对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记

    C.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理

    D.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用,需要时可以对外销售

    E.全国性和区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业可以从事第二类精神药品批发业务

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  • 8以下对受体阻断药的特点描述正确的是(    )

    A.对受体有亲和力,但无内在活性

    B.对受体无亲和力,有内在活性

    C.对受体无亲和力,无内在活性

    D.对受体有亲和力,有内在活性

    E.直接抑制传出神经末梢释放递质

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  • 9下列对治疗指数的叙述正确的是(    )

    A.值越大则表示药物越安全

    B.值越小越安全

    C.可用LD5/ED5表示

    D.可用LD50/ED95表示

    E.不可从动物实验获得

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  • 10药动学研究药物在人体内的过程不包括(    )

    A.分布

    B.生物转化

    C.耐药

    D.吸收

    E.排泄

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