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试卷介绍
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- 1《抗菌药物临床应用指导原则》属性是( )
A.属于药品监督管理的法规性文件
B.本文件供卫生行政部门执法使用
C.用药失误一律须担当法律责任
D.本文件属技术指导性文件,目的在于推动合理用药
E.文件内容属必须执行的指导性文件,不允许更改
开始考试练习点击查看答案 - 2医院药品管理要求“专柜存放,专账登记,每日清点”的是( )
A.处方药
B.非处方药
C.国家基本药物
D.贵重药品
E.自费药品
开始考试练习点击查看答案 - 3负责医疗机构药品质量管理工作的是( )
A.药事管理委员会
B.药剂科
C.医务科
D.质控办
E.质量管理组
开始考试练习点击查看答案 - 4中药最本质的特点是( )
A.天然药物
B.传统用药
C.在中医理论指导下使用
D.价格低
E.标本兼治
开始考试练习点击查看答案 - 5医疗机构配制制剂,必须具有( )
A.制剂质量标准
B.药品批准文号
C.《营业执照》
D.《医疗机构制剂营业执照》
E.《医疗机构制剂许可证》
开始考试练习点击查看答案 - 6医疗机构配制制剂,必须首先取得( )
A.制剂质量标准
B.药品批准文号
C.《营业执照》
D.医疗机构制剂许可证
E.医疗机构营业执照
开始考试练习点击查看答案 - 7医疗机构具有药师以上技术职称的专业技术人员应占药剂人员总数的( )
A.5%以上
B.10%以上
C.15%以上
D.20%以上
E.30%以上
开始考试练习点击查看答案 - 8《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位( )
A.临床需要而市场上没有供应的品种
B.科研需要而市场上没有供应的品种
C.科研需要而市场上供应不足的品种
D.临床、科研需要而市场上无供应的品种
E.临床需要而市场上供应不足的品种
开始考试练习点击查看答案 - 9特殊管理的药品是指( )
A.麻醉药品、精神药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品
C.放射性药品、毒性药品、精神药品、戒毒药品
D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
E.放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品
开始考试练习点击查看答案 - 10《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的( )
A.质量、疗效和信誉
B.质量、价格和顾客满意状况
C.质量、疗效和顾客满意状况
D.质量、疗效和反应
E.质量、价格和信誉
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