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列入国家药品标准的药品名称为药品的(    )

发布时间:2020-11-13

A.通用名称

B.注册名称

C.商品名称

D.化学品

E.结构式品

试卷相关题目

  • 1进口、出口麻醉药品和精神药品,必须持有(    )

    A.进出口证

    B.准许证

    C.检验报告书

    D.通关证

    E.批准文号

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  • 2下列药品属于按劣药处理的是(    )

    A.使用未取得批准文号的原料药生产的

    B.必须检验而未经检验即销售的

    C.以非药品冒充药品的

    D.变质的

    E.直接接触药品的包装材料未经批准的

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  • 3《药品生产质量管理规范》用下列哪个表示(    )

    A.GVP

    B.GLP

    C.GCP

    D.GMP

    E.TQW

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  • 4对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当(    )

    A.组织再评价合格后使用

    B.企业自己销毁

    C.由药品监督管理部门监督企业销毁

    D.由药品监督管理部门监督销毁

    E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书

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  • 5下列药品中属于按假药论处的是(    )

    A.未标明生产批号的

    B.更改有效期的

    C.擅自添加防腐剂的

    D.所表明的适应证超出规定范围的

    E.直接接触药品的包装材料未经批准的

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  • 6开办零售企业的审查批准部门是(    )

    A.省级药品监督管理部门

    B.省级卫生行政部门

    C.县级以上药品监督管理部门

    D.县级以上卫生行政部门

    E.工商行政管理部门

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  • 7《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有(    )

    A.标签

    B.产地证明

    C.检验报告

    D.质量合格标志

    E.运输证明

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  • 8在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须(    )

    A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布

    B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布

    C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布

    D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布

    E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布

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  • 9麻醉药品和精神药品,是指(    )

    A.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品

    B.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的物质

    C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质

    D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质

    E.列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的物质

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  • 10目前我国有毒性中药(    )

    A.11种

    B.27种

    C.28种

    D.29种

    E.45种

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