不属于生化药物的是（    ）

试卷相关题目

• 1已被撤销进口药品注册证书的药品应（    ）

  A.报有关部门批准可以将剩余品用完

  B.由使用单位自行销毁

  C.组织再评价符合要求才可使用

  D.禁止进口、销售和使用

  E.由有关部门销毁

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• 2对毒性中药描述最确切的是（    ）

  A.国家规定的毒性天然药物

  B.国家规定的毒性中药提取物药

  C.国家规定的毒性中药饮片

  D.国家规定的毒性中药材

  E.毒性中药材制剂

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• 3《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围中不包括（    ）

  A.新药注册

  B.进口药注册

  C.药品经营

  D.药品质量控制

  E.药物临床应用

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• 4关于药品生产，下列叙述不正确的是（    ）

  A.按国家药品标准记载所有药品生产过程

  B.改变生产工艺的必须经有关部门审核批准

  C.药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验

  D.不符合国家药品标准的药品不得出厂

  E.经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

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• 5按假药论处的药品是（    ）

  A.超过有效期的

  B.变质的和被污染的

  C.更改有效期的

  D.不注明生产批号的

  E.擅自添加防腐剂的

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• 6对眼膏剂的表述不正确的是（    ）

  A.不得检出金黄色葡萄球菌

  B.应均匀、细腻、易于涂布

  C.不得检出铜绿假单胞菌

  D.用于创伤的眼膏剂不能添加抑菌剂

  E.常用基质聚维酮、液状石蜡和羊毛脂

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• 7可压性和流动性较差、不耐湿热的药物要制成片剂，可用的方法是（    ）

  A.挤压制粒压片

  B.干法制粒压片

  C.结晶直接压片

  D.粉末直接压片

  E.转动制粒压片

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• 8透皮给药系统中加入月桂氮酮的作用是（    ）

  A.增加黏度

  B.促进主药吸收

  C.产生抑菌作用

  D.增加药物脂溶性

  E.增加药物水溶性

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• 9不符合散剂制备一般规律的是（    ）

  A.小剂量剧毒药物做成倍散

  B.量少的组分先放

  C.含液体组分，用吸收剂吸收

  D.组分数量差异大时采用等量递增配研法

  E.含低共熔组分且共熔后降低药效，应避免共熔

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• 10关于注射吸收的叙述正确的是（    ）

  A.水溶性很强的药物易吸收

  B.按摩注射部位不利于吸收

  C.注射液黏度高药物吸收快

  D.按摩注射部位有利于吸收

  E.主要通过淋巴系统吸收再入血

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