《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围中不包括（    ）

试卷相关题目

• 1关于药品生产，下列叙述不正确的是（    ）

  A.按国家药品标准记载所有药品生产过程

  B.改变生产工艺的必须经有关部门审核批准

  C.药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验

  D.不符合国家药品标准的药品不得出厂

  E.经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

  开始考试点击查看答案
• 2按假药论处的药品是（    ）

  A.超过有效期的

  B.变质的和被污染的

  C.更改有效期的

  D.不注明生产批号的

  E.擅自添加防腐剂的

  开始考试点击查看答案
• 3发布《医疗机构药事管理规定》的部门为（    ）

  A.国家中医药管理局和总后勤部卫生部

  B.国家食品药品监督管理局和总后勤部卫生部

  C.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局

  D.卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部

  E.卫生部和国家食品药品监督管理局

  开始考试点击查看答案
• 4注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为（    ）

  A.动脉注射

  B.心内注射

  C.表面注射

  D.皮下注射

  E.皮内注射

  开始考试点击查看答案
• 5《医疗机构制剂许可证》上必须标明（    ）

  A.生产范围和注册地址

  B.有效期和注册地址

  C.注册地址和医疗机构名称

  D.配制制剂的范围及有效期限

  E.生产品种和医疗机构名称

  开始考试点击查看答案
• 6对毒性中药描述最确切的是（    ）

  A.国家规定的毒性天然药物

  B.国家规定的毒性中药提取物药

  C.国家规定的毒性中药饮片

  D.国家规定的毒性中药材

  E.毒性中药材制剂

  开始考试点击查看答案
• 7已被撤销进口药品注册证书的药品应（    ）

  A.报有关部门批准可以将剩余品用完

  B.由使用单位自行销毁

  C.组织再评价符合要求才可使用

  D.禁止进口、销售和使用

  E.由有关部门销毁

  开始考试点击查看答案
• 8不属于生化药物的是（    ）

  A.γ-干扰素

  B.胰岛素

  C.蝮蛇抗栓酶

  D.明胶

  E.磺胺嘧啶

  开始考试点击查看答案
• 9对眼膏剂的表述不正确的是（    ）

  A.不得检出金黄色葡萄球菌

  B.应均匀、细腻、易于涂布

  C.不得检出铜绿假单胞菌

  D.用于创伤的眼膏剂不能添加抑菌剂

  E.常用基质聚维酮、液状石蜡和羊毛脂

  开始考试点击查看答案
• 10可压性和流动性较差、不耐湿热的药物要制成片剂，可用的方法是（    ）

  A.挤压制粒压片

  B.干法制粒压片

  C.结晶直接压片

  D.粉末直接压片

  E.转动制粒压片

  开始考试点击查看答案