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《药品管理法》适用于(    )

发布时间:2020-11-13

A.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人

B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

C.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

D.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人

E.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

试卷相关题目

  • 1我国药品技术监督的最高机构是(    )

    A.国家质量技术监督局

    B.国家发展与改革委员会

    C.国家药品监督管理局

    D.中国药品生物制品检定所

    E.国家药典委员会

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  • 2对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的(    )

    A.出厂价格

    B.合同价格

    C.货值金额

    D.发票开出价格

    E.协议价格

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  • 3发给《医疗机构制剂许可证》的部门是(    )

    A.县以上人民政府卫生行政部门

    B.市级人民政府药品监督管理部门

    C.市级人民政府卫生行政部门

    D.省级人民政府药品监督管理部门

    E.省级人民政府卫生行政部门

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  • 4医疗机构配制制剂审核同意的部门是(    )

    A.县以上药品监督管理部门

    B.市级人民政府药品监督管理部门

    C.市级人民政府卫生行政部门

    D.省级人民政府药品监督管理部门

    E.省级人民政府卫生行政部门

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  • 5《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备(    )

    A.药学本科毕业生

    B.药师以上专业技术职称

    C.执业药师

    D.依法经过资格认定的药学技术人员

    E.副主任药师以上专业技术职称

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  • 6新药证书的审批部门是(    )

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.市以上药品监督管理部门

    D.县以上药品监督管理部门

    E.药品注册中心

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  • 7《中华人民共和国计量法》规定,国家法定计量单位是(    )

    A.公用制计量单位

    B.传统计量单位

    C.国际单位制计量单位

    D.通用计量单位

    E.市制计量单位

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  • 8定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚(    )

    A.按民法处罚

    B.按生产、销售假劣药处罚

    C.取消其生产、销售资格

    D.10年内不受理其定点生产、经营申请

    E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定从重处罚

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  • 9下列药品中不属于麻醉药品的是(    )

    A.咖啡因

    B.芬太尼

    C.美沙酮

    D.哌替啶

    E.阿片

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  • 10处方药(    )

    A.必须凭执业医师处方才能购买

    B.不需要凭执业医师和执业助理医师的处方就能购买

    C.可以由消费者咨询药师后判断购买

    D.可以由消费者咨询执业药师后判断购买

    E.根据药品的安全性分为甲、乙两类

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