《药品管理法》适用于( )
A.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
D.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
E.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人
试卷相关题目
- 1我国药品技术监督的最高机构是( )
A.国家质量技术监督局
B.国家发展与改革委员会
C.国家药品监督管理局
D.中国药品生物制品检定所
E.国家药典委员会
开始考试点击查看答案 - 2对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的( )
A.出厂价格
B.合同价格
C.货值金额
D.发票开出价格
E.协议价格
开始考试点击查看答案 - 3发给《医疗机构制剂许可证》的部门是( )
A.县以上人民政府卫生行政部门
B.市级人民政府药品监督管理部门
C.市级人民政府卫生行政部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级人民政府卫生行政部门
开始考试点击查看答案 - 4医疗机构配制制剂审核同意的部门是( )
A.县以上药品监督管理部门
B.市级人民政府药品监督管理部门
C.市级人民政府卫生行政部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级人民政府卫生行政部门
开始考试点击查看答案 - 5《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备( )
A.药学本科毕业生
B.药师以上专业技术职称
C.执业药师
D.依法经过资格认定的药学技术人员
E.副主任药师以上专业技术职称
开始考试点击查看答案 - 6新药证书的审批部门是( )
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市以上药品监督管理部门
D.县以上药品监督管理部门
E.药品注册中心
开始考试点击查看答案 - 7《中华人民共和国计量法》规定,国家法定计量单位是( )
A.公用制计量单位
B.传统计量单位
C.国际单位制计量单位
D.通用计量单位
E.市制计量单位
开始考试点击查看答案 - 8定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚( )
A.按民法处罚
B.按生产、销售假劣药处罚
C.取消其生产、销售资格
D.10年内不受理其定点生产、经营申请
E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定从重处罚
开始考试点击查看答案 - 9下列药品中不属于麻醉药品的是( )
A.咖啡因
B.芬太尼
C.美沙酮
D.哌替啶
E.阿片
开始考试点击查看答案 - 10处方药( )
A.必须凭执业医师处方才能购买
B.不需要凭执业医师和执业助理医师的处方就能购买
C.可以由消费者咨询药师后判断购买
D.可以由消费者咨询执业药师后判断购买
E.根据药品的安全性分为甲、乙两类
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