发给《医疗机构制剂许可证》的部门是( )
A.县以上人民政府卫生行政部门
B.市级人民政府药品监督管理部门
C.市级人民政府卫生行政部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级人民政府卫生行政部门
试卷相关题目
- 1医疗机构配制制剂审核同意的部门是( )
A.县以上药品监督管理部门
B.市级人民政府药品监督管理部门
C.市级人民政府卫生行政部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级人民政府卫生行政部门
开始考试点击查看答案 - 2《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备( )
A.药学本科毕业生
B.药师以上专业技术职称
C.执业药师
D.依法经过资格认定的药学技术人员
E.副主任药师以上专业技术职称
开始考试点击查看答案 - 3新药生产批准文号的审批部门是( )
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市以上药品监督管理部门
D.县以上药品监督管理部门
E.药品注册中心
开始考试点击查看答案 - 4《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品( )
A.按假药处理
B.按劣药处理
C.经过再评价后才能使用
D.不得生产、销售和使用
E.由企业自行销毁或处理
开始考试点击查看答案 - 5《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行( )
A.检查验收制度
B.检查复核制度
C.验收复核制度
D.质量检验制度
E.验收查对制度
开始考试点击查看答案 - 6对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的( )
A.出厂价格
B.合同价格
C.货值金额
D.发票开出价格
E.协议价格
开始考试点击查看答案 - 7我国药品技术监督的最高机构是( )
A.国家质量技术监督局
B.国家发展与改革委员会
C.国家药品监督管理局
D.中国药品生物制品检定所
E.国家药典委员会
开始考试点击查看答案 - 8《药品管理法》适用于( )
A.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
D.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
E.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人
开始考试点击查看答案 - 9新药证书的审批部门是( )
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市以上药品监督管理部门
D.县以上药品监督管理部门
E.药品注册中心
开始考试点击查看答案 - 10《中华人民共和国计量法》规定,国家法定计量单位是( )
A.公用制计量单位
B.传统计量单位
C.国际单位制计量单位
D.通用计量单位
E.市制计量单位
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