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药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象(    )

发布时间:2020-11-13

A.表观分布容积

B.肠肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应

试卷相关题目

  • 1氯霉素的抗菌作用机制(    )

    A.影响胞浆膜通透性

    B.与核糖体30S亚基结合,抑制tRNA进入A位

    C.与核糖体50S亚基结合,阻断转肽作用和mRNA位移

    D.与核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性

    E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性

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  • 2红霉素的抗菌作用机制(    )

    A.影响胞浆膜通透性

    B.与核糖体30S亚基结合,抑制tRNA进入A位

    C.与核糖体50S亚基结合,阻断转肽作用和mRNA位移

    D.与核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性

    E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性

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    B.影响胞浆膜的通透性

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    E.抑制核酸合成

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  • 4氨基苷类抗生素的抗菌机制是(    )

    A.影响叶酸代谢

    B.影响胞浆膜的通透性

    C.抑制细菌细胞壁的合成

    D.抑制蛋白质合成的全过程

    E.抑制核酸合成

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  • 5新生儿出血宜选用(    )

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    B.肝素

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    D.维生素K

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    A.表观分布容积

    B.肠肝循环

    C.生物半衰期

    D.生物利用度

    E.首过效应

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  • 7单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是(    )

    A.C=k0(1-e-kt)/Vk

    B.lgC=(一k/2.303)t+lgC0

    C.X=X0*e-kt+(k0/k)(1-e-kt)

    D.lgC=(一k/2.303)t+k0/Vk

    E.lgC=C0-C/2.303Km+lgC0-Vm/2.303Km*t

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  • 8单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是(    )

    A.C=k0(1-e-kt)/Vk

    B.lgC=(一k/2.303)t+lgC0

    C.X=X0*e-kt+(k0/k)(1-e-kt)

    D.lgC=(一k/2.303)t+k0/Vk

    E.lgC=C0-C/2.303Km+lgC0-Vm/2.303Km*t

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  • 9单室模型静脉滴注达稳态后停药,血药浓度随时间变化的公式是(    )

    A.C=k0(1-e-kt)/Vk

    B.lgC=(一k/2.303)t+lgC0

    C.X=X0*e-kt+(k0/k)(1-e-kt)

    D.lgC=(一k/2.303)t+k0/Vk

    E.lgC=C0-C/2.303Km+lgC0-Vm/2.303Km*t

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  • 10医师开具处方应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范和药品说明书中的(    )

    A.药品适应证

    B.药品药理作用

    C.药品用法、用量

    D.药品禁忌和注意事项

    E.药品适应证、药理作用、用法用量、禁忌和注意事项等

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