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氯霉素的抗菌作用机制(    )

发布时间:2020-11-13

A.影响胞浆膜通透性

B.与核糖体30S亚基结合,抑制tRNA进入A位

C.与核糖体50S亚基结合,阻断转肽作用和mRNA位移

D.与核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性

E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性

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    C.与核糖体50S亚基结合,阻断转肽作用和mRNA位移

    D.与核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性

    E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性

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  • 2β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是(    )

    A.影响叶酸代谢

    B.影响胞浆膜的通透性

    C.抑制细菌细胞壁的合成

    D.抑制蛋白质合成的全过程

    E.抑制核酸合成

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  • 3氨基苷类抗生素的抗菌机制是(    )

    A.影响叶酸代谢

    B.影响胞浆膜的通透性

    C.抑制细菌细胞壁的合成

    D.抑制蛋白质合成的全过程

    E.抑制核酸合成

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  • 4新生儿出血宜选用(    )

    A.维生素B12

    B.肝素

    C.香豆素类

    D.维生素K

    E.阿司匹林

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  • 5口服可用于防治血栓性疾病如心肌梗死、脑梗死的药物是(    )

    A.维生素B12

    B.肝素

    C.香豆素类

    D.维生素K

    E.阿司匹林

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  • 6药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象(    )

    A.表观分布容积

    B.肠肝循环

    C.生物半衰期

    D.生物利用度

    E.首过效应

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  • 7服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象(    )

    A.表观分布容积

    B.肠肝循环

    C.生物半衰期

    D.生物利用度

    E.首过效应

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  • 8单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是(    )

    A.C=k0(1-e-kt)/Vk

    B.lgC=(一k/2.303)t+lgC0

    C.X=X0*e-kt+(k0/k)(1-e-kt)

    D.lgC=(一k/2.303)t+k0/Vk

    E.lgC=C0-C/2.303Km+lgC0-Vm/2.303Km*t

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  • 9单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是(    )

    A.C=k0(1-e-kt)/Vk

    B.lgC=(一k/2.303)t+lgC0

    C.X=X0*e-kt+(k0/k)(1-e-kt)

    D.lgC=(一k/2.303)t+k0/Vk

    E.lgC=C0-C/2.303Km+lgC0-Vm/2.303Km*t

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  • 10单室模型静脉滴注达稳态后停药,血药浓度随时间变化的公式是(    )

    A.C=k0(1-e-kt)/Vk

    B.lgC=(一k/2.303)t+lgC0

    C.X=X0*e-kt+(k0/k)(1-e-kt)

    D.lgC=(一k/2.303)t+k0/Vk

    E.lgC=C0-C/2.303Km+lgC0-Vm/2.303Km*t

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