某药品有效期为“2012.05”，表示该药品可以使用至（    ）

试卷相关题目

• 1注射剂药品说明书应列出（    ）

  A.所用的全部设备名称

  B.所用的全部标准名称

  C.所用的全部生产工艺名称

  D.所用的全部辅料名称

  E.所用的全部检验设备名称

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• 2负责摆药、成品输液核对的人员应当具有（    ）

  A.药士以上专业技术职务任职资格

  B.药师以上专业技术职务任职资格

  C.主管药师以上专业技术职务任职资格

  D.药学专业专科以上学历任职资格

  E.药学专业本科以上学历任职资格

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• 3为了保护公众的健康，处于监测期内新药，国家药品监督管理部门（    ）

  A.可以有条件的批准个别企业生产

  B.可以批准1〜2个企业生产

  C.可以批准通过GMP认证的企业生产

  D.不得批准其他企业生产和进口

  E.不得批准制剂生产以外的企业生产

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• 4药品委托生产时，受托方必须是（    ）

  A.持有《药品生产质量管理证书》的企业

  B.合法的药品生产企业

  C.通过《药品生产质量管理证书》认证的药品生产企业

  D.持有与其委托生产药品相适应的《药品生产质量管理证书》的药品生产企业

  E.生产能力高于委托方的药品生产企业

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• 5生产药品所需的原辅料必须符合（    ）

  A.卫生要求

  B.化工要求

  C.分析要求

  D.药用要求

  E.化学要求

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• 6规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须（    ）

  A.按照“君、佐、臣、使”的顺序排列

  B.按照“君、使、佐、臣”的顺序排列

  C.按照“使、佐、臣、君”的顺序排列

  D.按照“佐、使、君、臣”的顺序排列

  E.按照“君、臣、佐、使”的顺序排列

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• 7国家对药品类易制毒化学品实行（    ）

  A.限制使用制度

  B.限量使用制度

  C.限期使用制度

  D.购买许可制度

  E.专人使用制度

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• 8组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是（    ）

  A.国家食品药品监督管理局

  B.省级药品监督管理局

  C.国家药品不良反应监测中心

  D.省级药品不良反应监测中心

  E.卫生部

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• 9《处方管理办法》的适用范围是（    ）

  A.开具、审核处方的相应机构和人员

  B.审核、调剂处方的相应机构和人员

  C.开具、调剂、保管处方的相应机构和人员

  D.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

  E.审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

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