试卷相关题目
- 1处方书写软膏及乳膏剂时( )
A.以支、瓶为单位
B.以升(L)、毫升(ml)为单位
C.以片、丸、粒、袋为单位
D.以支、瓶为单位,应当注明含量
E.以支、盒为单位
开始考试点击查看答案 - 2处方书写注射剂时( )
A.以支、瓶为单位
B.以升(L)、毫升(ml)为单位
C.以片、丸、粒、袋为单位
D.以支、瓶为单位,应当注明含量
E.以支、盒为单位
开始考试点击查看答案 - 3处方书写溶液剂时( )
A.以支、瓶为单位
B.以升(L)、毫升(ml)为单位
C.以片、丸、粒、袋为单位
D.以支、瓶为单位,应当注明含量
E.以支、盒为单位
开始考试点击查看答案 - 4对监测期已满的新药报告( )
A.发生的所有不良反应
B.新的和严重的不良反应
C.药品不良反应
D.可疑药品不良反应
E.罕见不良反应
开始考试点击查看答案 - 5对新药监测期内的药品应报告( )
A.发生的所有不良反应
B.新的和严重的不良反应
C.药品不良反应
D.可疑药品不良反应
E.罕见不良反应
开始考试点击查看答案 - 6药剂学、药物化学、药理学、药事管理学,这些研究药物的科学统称为( )
A.药学科学
B.药学职业
C.药学
D.药事组织
E.药品管理
开始考试点击查看答案 - 7经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识,掌握药学技术,具有药学工作能力,并经国家考核合格;运用所掌握的药学理论知识、技术和能力,遵循药学伦理准则,为人类健康事业服务;依靠这种服务的收入为生的工作和地位。从事这种工作性质的群体被称为( )
A.药学科学
B.药学职业
C.药学
D.药事组织
E.药品管理
开始考试点击查看答案 - 8麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业( )
A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准
B.应当经国务院药品监督管理部门批准
C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准
D.应当经所在地省级卫生部门批准
E.应当经上级行政主管部门批准
开始考试点击查看答案 - 9麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业( )
A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准
B.应当经国务院药品监督管理部门批准
C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准
D.应当经所在地省级卫生部门批准
E.应当经上级行政主管部门批准
开始考试点击查看答案 - 10专门从事第二类精神药品批发业务的企业( )
A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准
B.应当经国务院药品监督管理部门批准
C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准
D.应当经所在地省级卫生部门批准
E.应当经上级行政主管部门批准
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