处方书写软膏及乳膏剂时（    ）

试卷相关题目

• 1处方书写注射剂时（    ）

  A.以支、瓶为单位

  B.以升（L)、毫升（ml)为单位

  C.以片、丸、粒、袋为单位

  D.以支、瓶为单位，应当注明含量

  E.以支、盒为单位

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• 2处方书写溶液剂时（    ）

  A.以支、瓶为单位

  B.以升（L)、毫升（ml)为单位

  C.以片、丸、粒、袋为单位

  D.以支、瓶为单位，应当注明含量

  E.以支、盒为单位

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• 3对监测期已满的新药报告（    ）

  A.发生的所有不良反应

  B.新的和严重的不良反应

  C.药品不良反应

  D.可疑药品不良反应

  E.罕见不良反应

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• 4对新药监测期内的药品应报告（    ）

  A.发生的所有不良反应

  B.新的和严重的不良反应

  C.药品不良反应

  D.可疑药品不良反应

  E.罕见不良反应

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• 5医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（    ）

  A.对制剂质量负全部责任

  B.《医疗机构制剂配制质量管理规范》

  C.定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查

  D.主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查

  E.对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理

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• 6药学科学和药学职业统称为（    ）

  A.药学科学

  B.药学职业

  C.药学

  D.药事组织

  E.药品管理

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• 7药剂学、药物化学、药理学、药事管理学，这些研究药物的科学统称为（    ）

  A.药学科学

  B.药学职业

  C.药学

  D.药事组织

  E.药品管理

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• 8经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识，掌握药学技术，具有药学工作能力，并经国家考核合格；运用所掌握的药学理论知识、技术和能力，遵循药学伦理准则，为人类健康事业服务；依靠这种服务的收入为生的工作和地位。从事这种工作性质的群体被称为（    ）

  A.药学科学

  B.药学职业

  C.药学

  D.药事组织

  E.药品管理

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• 9麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业（    ）

  A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准

  B.应当经国务院药品监督管理部门批准

  C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准

  D.应当经所在地省级卫生部门批准

  E.应当经上级行政主管部门批准

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• 10麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业（    ）

  A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准

  B.应当经国务院药品监督管理部门批准

  C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准

  D.应当经所在地省级卫生部门批准

  E.应当经上级行政主管部门批准

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