供应和调配毒性药品时，不正确的是（    ）

试卷相关题目

• 1违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，尚不构成犯罪的由县级以上公安机关（    ）

  A.处货值金额2-5倍的罚款

  B.处3万元以上5万元以下的罚款

  C.处5万元以上8万元以下的罚款

  D.处5万元以上10万元以下的罚款

  E.处8万元以上10万元以下的罚款

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• 2将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的（    ）

  A.方便性

  B.普及性

  C.有效性

  D.经济性

  E.安全性

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• 3《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括（    ）

  A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

  B.凡具有执业药师资格的人员

  C.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

  D.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备

  E.具有保证药品质量的规章制度

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• 4国家实行药品储备制度，国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门（    ）

  A.可以向企业购买药品

  B.可以紧急批准进口药品

  C.可以紧急调用企业药品

  D.可以开设绿色通道，快速批准企业生产

  E.可以放开委托加工药品生产

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• 5《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经（    ）

  A.医疗机构主要负责人批准、登记备案

  B.县以上卫生行政部门批准、登记备案

  C.县以上药品监督管理部门批准、登记备案

  D.县以上监察管理部门批准、登记备案

  E.医疗机构药事管理委员会批准、登记备案

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• 6关于药品说明书的管理不正确的是（    ）

  A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品

  B.药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定

  C.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分

  D.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称

  E.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明

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• 7经营乙类非处方药的普通商业企业必须（    ）

  A.持有《药品经营许可证》

  B.配备执业药师

  C.配备从业药师

  D.配备药学专业技术人员

  E.经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准

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• 8应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（    ）

  A.医疗机构配制的制剂

  B.医疗机构购进的国产药品

  C.医疗机构购进的进口药品

  D.常用药品和急救药品

  E.医疗机构向患者提供的药品

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• 9医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（    ）

  A.《进口药品经营许可证》

  B.《进口药品注册证》

  C.《医药产品注册证》

  D.《医疗机构执业许可证》

  E.《医疗机构制剂许可证》

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• 10《处方管理办法》所称医疗机构不包括（    ）

  A.从事疾病诊断、治疗活动的医院

  B.社区卫生服务中心（站）、妇幼保健院

  C.卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生室

  D.急救中心、专科疾病防治院以及护理院

  E.兽医医院、兽医诊所

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