麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当( )
A.登记造册,并向所在地市级卫生行政管理部门申请销毁
B.登记造册,并向所在地县级卫生行政管理部门申请销毁
C.登记造册,并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁
D.登记造册,并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
E.登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
试卷相关题目
- 1盐酸哌替啶的管理规定是( )
A.处方为一次用量,药品仅限于医疗机构内使用
B.处方为2日用量,药品仅限于医疗机构内使用
C.处方为一次用量,药品限于凭医师处方购买
D.处方为2日用量,药品限于凭医师处方购买
E.处方为2日用量,药品仅限于戒毒使用
开始考试点击查看答案 - 2通过铁路运输麻醉药品时,应当使用( )
A.专用列车
B.集装箱或铁路行李车
C.载人车厢
D.特殊颜色的列车
E.有专人押运的列车
开始考试点击查看答案 - 3第二类精神药品经营企业应在药品库房中设立独立的专库,并建专用账册,其保存期限为( )
A.自药品有效期满之日算起不少于1年
B.自药品有效期满之日算起不少于2年
C.自药品有效期满之日算起不少于3年
D.自药品有效期满之日算起不少于4年
E.自药品有效期满之日算起不少于5年
开始考试点击查看答案 - 4麻醉药品的定点生产企业应( )
A.将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放
B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放
C.将麻醉药品原料药和制剂分别存放
D.将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放
E.将麻醉药品原料药和制剂混合存放
开始考试点击查看答案 - 5精神药品的处方至少应保存( )
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
开始考试点击查看答案 - 6未依照规定报告麻醉药品种植情况的,应处( )
A.责令限期改正或警告,逾期不改的处1万~3万元罚款
B.责令限期改正或警告,逾期不改的处2万~5万元罚款
C.责令限期改正或警告,逾期不改的处5万~10万元罚款
D.责令限期改正或警告,逾期不改的处10万~20万元罚款
E.责令限期改正或警告,逾期不改的处20万元以下罚款
开始考试点击查看答案 - 7定点生产企业未按照精神药品年度生产计划安排生产,应处( )
A.责令限期改正,逾期不改的,责令停产,并处10万元以下罚款
B.责令限期改正,逾期不改的,责令停产,并处5万~10万元罚款
C.责令限期改正,逾期不改的,责令停产,并处2万~5万元罚款
D.责令限期改正,逾期不改的,责令停产,并处1万~3万元罚款
E.责令限期改正,逾期不改的,责令停产,并处2万元以下罚款
开始考试点击查看答案 - 8定点批发企业未按规定销售麻醉药品的( )
A.责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额2倍以下罚款
B.责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额1~3倍罚款
C.责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额2~5倍罚款
D.责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额5~10倍罚款
E.责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额10倍以下罚款
开始考试点击查看答案 - 9具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的( )
A.由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格
B.由其所在医院取消其麻醉药品处方资格
C.由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格
D.由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格
E.由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格
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