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第二类精神药品经营企业应在药品库房中设立独立的专库,并建专用账册,其保存期限为(    )

发布时间:2020-11-13

A.自药品有效期满之日算起不少于1年

B.自药品有效期满之日算起不少于2年

C.自药品有效期满之日算起不少于3年

D.自药品有效期满之日算起不少于4年

E.自药品有效期满之日算起不少于5年

试卷相关题目

  • 1麻醉药品的定点生产企业应(    )

    A.将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放

    B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放

    C.将麻醉药品原料药和制剂分别存放

    D.将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放

    E.将麻醉药品原料药和制剂混合存放

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  • 2精神药品的处方至少应保存(    )

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

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  • 3不得零售的药品有(    )

    A.精神药品

    B.麻醉药品

    C.毒性药品

    D.生物制品

    E.血液制品

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  • 4全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时应当(    )

    A.由批发企业委托物流机构送货

    B.由医疗机构派专人提取药品

    C.将药品送至医疗机构

    D.由医疗机构自行提货

    E.由批发企业委托快递公司专人投递

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  • 5确定第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是(    )

    A.国家药品监督管理部门

    B.国家卫生行政管理部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.省级卫生行政管理部门

    E.当地卫生行政管理部门

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  • 6通过铁路运输麻醉药品时,应当使用(    )

    A.专用列车

    B.集装箱或铁路行李车

    C.载人车厢

    D.特殊颜色的列车

    E.有专人押运的列车

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  • 7盐酸哌替啶的管理规定是(    )

    A.处方为一次用量,药品仅限于医疗机构内使用

    B.处方为2日用量,药品仅限于医疗机构内使用

    C.处方为一次用量,药品限于凭医师处方购买

    D.处方为2日用量,药品限于凭医师处方购买

    E.处方为2日用量,药品仅限于戒毒使用

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  • 8麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当(    )

    A.登记造册,并向所在地市级卫生行政管理部门申请销毁

    B.登记造册,并向所在地县级卫生行政管理部门申请销毁

    C.登记造册,并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁

    D.登记造册,并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁

    E.登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

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  • 9未依照规定报告麻醉药品种植情况的,应处(    )

    A.责令限期改正或警告,逾期不改的处1万~3万元罚款

    B.责令限期改正或警告,逾期不改的处2万~5万元罚款

    C.责令限期改正或警告,逾期不改的处5万~10万元罚款

    D.责令限期改正或警告,逾期不改的处10万~20万元罚款

    E.责令限期改正或警告,逾期不改的处20万元以下罚款

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  • 10定点生产企业未按照精神药品年度生产计划安排生产,应处(    )

    A.责令限期改正,逾期不改的,责令停产,并处10万元以下罚款

    B.责令限期改正,逾期不改的,责令停产,并处5万~10万元罚款

    C.责令限期改正,逾期不改的,责令停产,并处2万~5万元罚款

    D.责令限期改正,逾期不改的,责令停产,并处1万~3万元罚款

    E.责令限期改正,逾期不改的,责令停产,并处2万元以下罚款

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