地高辛的半衰期为40.8小时,在体内每天消除的药量是( )
A.33.48%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.0.8767
试卷相关题目
- 1静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml其表观分布容积V为( )
A.4ml
B.15ml
C.4L
D.15L
E.90L
开始考试点击查看答案 - 2下列有关药物表观分布容积的叙述中,正确的是( )
A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是“L/h”
E.表现分布容积具有生理学意义
开始考试点击查看答案 - 3测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为( )
A.0.693小时
B.1.0小时
C.1.5小时
D.2.0小时
E.4.0小时
开始考试点击查看答案 - 4大多数药物吸收的机制是( )
A.逆浓度进行的消耗能量过程
B.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
开始考试点击查看答案 - 5口腔黏膜药物渗透性能顺序为( )
A.舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜
B.颊黏膜>舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜
C.颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜>舌下黏膜
D.牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜>舌下黏膜
E.舌下黏膜>颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜
开始考试点击查看答案 - 6弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0,在胃(PH=1.0)中,水杨酸分子型所占的比例为( )
A.1%
B.50%
C.99%
D.90%
E.10%
开始考试点击查看答案 - 7药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会( )
A.减少至1/5
B.减少至1/3
C.几乎没有变化
D.只增加1/3
E.只增加
开始考试点击查看答案 - 8有较大胆汁排泄率的药物的相对分子质量是( )
A.200
B.500
C.2000
D.5000
E.20000
开始考试点击查看答案 - 9一般来说,容易向脑脊液转运的药物是( )
A.弱酸性
B.弱碱性
C.强酸性
D.强碱性
E.中性
开始考试点击查看答案 - 10关于生物半衰期的叙述正确的是( )
A.随血药浓度的下降而缩短
B.随血药浓度的下降而延长
C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
D.与病理状况无关
E.生物半衰期与药物消除速度成正比
开始考试点击查看答案