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大多数药物吸收的机制是(    )

发布时间:2020-11-13

A.逆浓度进行的消耗能量过程

B.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E.有竞争转运现象的被动扩散过程

试卷相关题目

  • 1口腔黏膜药物渗透性能顺序为(    )

    A.舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜

    B.颊黏膜>舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜

    C.颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜>舌下黏膜

    D.牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜>舌下黏膜

    E.舌下黏膜>颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜

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  • 2气雾剂给药时,支气管与细支气管沉积的粒子粒径为(    )

    A.大于10μm

    B.5-10μm

    C.2-10μm

    D.1-2μm

    E.小于1μm

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  • 3口服剂型中,药物的吸收顺序大致为(    )

    A.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂

    B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂

    C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂

    D.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂

    E.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂

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  • 4剂型对药物吸收的影响叙述不正确的是(    )

    A.溶液剂吸收速度大于混悬剂

    B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂

    C.片剂吸收速度大于包衣片

    D.胶囊剂吸收速度大于包衣片

    E.胶囊剂吸收速度大于片剂

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  • 5给药过程中存在肝首过效应的给药途径是(    )

    A.口服给药

    B.静脉注射

    C.肌内注射

    D.舌下给药

    E.鼻腔给药

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  • 6测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为(    )

    A.0.693小时

    B.1.0小时

    C.1.5小时

    D.2.0小时

    E.4.0小时

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  • 7下列有关药物表观分布容积的叙述中,正确的是(    )

    A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小

    B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

    C.表观分布容积不可能超过体液量

    D.表观分布容积的单位是“L/h”

    E.表现分布容积具有生理学意义

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  • 8静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml其表观分布容积V为(    )

    A.4ml

    B.15ml

    C.4L

    D.15L

    E.90L

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  • 9地高辛的半衰期为40.8小时,在体内每天消除的药量是(    )

    A.33.48%

    B.40.76%

    C.66.52%

    D.29.41%

    E.0.8767

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  • 10弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0,在胃(PH=1.0)中,水杨酸分子型所占的比例为(    )

    A.1%

    B.50%

    C.99%

    D.90%

    E.10%

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