新药上市应用时,时常发现一些不良反应以前没有或难以被发现,这是因为( )
A.上市前新药临床试验安全性评价的局限性
B.研究对象不符合临床试验要求
C.研究人员对不良反应的理解存在偏差
D.新药的安全性评价存在偏差
E.研究对象例数少
试卷相关题目
- 1我国对新药不良反应监测的规定是( )
A.重点监测上市5年以内的产品
B.重点监测上市2年以内的产品
C.重点监测上市3年以内的产品
D.重点监测上市1年以内的产品
E.重点监测上市4年以内的产品
开始考试点击查看答案 - 2药物不良反应与不良事件( )
A.无区别
B.区别在于是否在临床试验中发生
C.区别在于与药物有无因果关系
D.都应获得赔偿
E.区别在于严重程度
开始考试点击查看答案 - 3关于药物不良反应自愿呈报系统的特点,正确的是( )
A.药品监测有时间限制
B.可及时调整治疗计划,合理用药
C.监测范围窄,覆盖面小
D.药物不良反应不能够得到早期警告
E.不存在资料偏差和漏报现象
开始考试点击查看答案 - 4以下不是药品不良反应报告和监测过程的是( )
A.发现
B.报告
C.评价
D.控制
E.监督
开始考试点击查看答案 - 5我国坚持实行药品不良反应报告制度主要是希望( )
A.明确医院和制药企业的责任
B.指导临床安全、合理用药
C.减轻医院的责任
D.为患者退药提供依据
E.为药品监督部门评价药物提供参考
开始考试点击查看答案 - 6以下不属于药品信息来源的是( )
A.原始文献和数据
B.药学相关书籍
C.医药文献检索工具
D.药品说明书
E.原始数据
开始考试点击查看答案 - 7以下不属于药品不良反应信息来源的是( )
A.药品说明书
B.报纸、杂志
C.药品不良反应报告系统
D.医药文献检索工具
E.临床资料及各种宣传材料
开始考试点击查看答案 - 8药源性疾病最重要的诊断依据是( )
A.用某种药物后出现病情恶化或出现新的危重症状,且患者的直系亲属中有服用某种药物后发生药源性疾病的病史
B.用某种药物后出现病情恶化或出现新的危重症状,且患者曾经对此种药物出现过过敏
C.用某种药物后出现病情恶化或出现新的危重症状,停用该种药物后症状缓解或重复用该药后症状又再现
D.用某种药物后出现病情恶化或出现新的危重症状,且各种临床检验值符合药源性疾病的判断
E.患者用某种药物后出现病情恶化或出现新的危重症状,且此种情况已有文献报道
开始考试点击查看答案 - 9关于阿司匹林不良反应的叙述,错误的是( )
A.胃肠道反应最为常见
B.水杨酸反应是中毒表现
C.水钠潴留,引起局部水肿
D.凝血障碍,术前1周应停用
E.过敏、哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用
开始考试点击查看答案 - 10药物流行病学常用的研究方法不包括( )
A.描述性研究方法
B.分析性研究方法
C.实验性研究方法
D.病例对照研究方法
E.集中监测研究方法
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