药品质量验收是指（    ）

试卷相关题目

• 1关于药品验收记录书写描述错误的是（    ）

  A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整

  B.不得用铅笔填写

  C.不得撕毁或任意涂改记录

  D.确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章

  E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

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• 2下面与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的药物是（    ）

  A.水不溶性的酸性药物制成的盐

  B.水不溶性的碱性药物制成的盐

  C.水溶性的酸性药物制成的盐

  D.水溶性的碱性药物制成的盐

  E.水不溶性无机盐

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• 3氯霉素注射液(含乙醇、甘油等)加入5％葡萄糖注射液中，可析出氯霉素沉淀，其原因是（    ）

  A.注射液溶媒组成改变

  B.电解质的盐析作用

  C.pH改变

  D.氧化还原反应

  E.聚合反应

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• 4注射剂配伍所发生的物理化学变化，不包括（    ）

  A.变色

  B.沉淀

  C.分层

  D.升华

  E.水解

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• 5关于肠外营养液配制后的使用和储存，说法正确的是（    ）

  A.可以在常温储存48小时

  B.最长使用时间是24小时

  C.无需立即使用，只要在24～36小时输完即可

  D.应立即使用，并且应在18～20小时输完；如果不能立即使用，应于4℃冷藏

  E.应立即使用，如果不能立即使用，应冷冻储藏

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• 6某药品的有效期为2013年10月5日，表明本品（    ）

  A.至2013年10月4日起便不得使用

  B.至2013年10月5日起便不得使用

  C.至2013年10月6日起便不得使用

  D.失效期为2013年10月4日

  E.失效期为2013年10月5日

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• 7某药品的失效期为2013年12月15日，表明本品（    ）

  A.至2013年12月14日起便不得使用

  B.至2013年12月15日起便不得使用

  C.至2013年12月16日起便不得使用

  D.有效期为2013年12月15日

  E.有效期为2013年12月16日

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• 8某药品的生产日期为2012年5月8日，其保质期为3年，表明本品（    ）

  A.至2015年5月9日起便不得使用

  B.至2015年5月8日起便不得使用

  C.至2013年5月7日起便不得使用

  D.有效期为2015年5月8日

  E.有效期为2015年5月9日

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• 9为了避免药品过期浪费，要定期检査，按效期先后及时调整货位，做到（    ）

  A.近期先用

  B.近期后用

  C.远期先用

  D.不分效期，先进先用

  E.不分效期，随便使用

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• 10按照在库药品色标管理标准，待验药品库(区）、退货药品库（区）为（    ）

  A.黄色

  B.绿色

  C.红色

  D.蓝色

  E.白色

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