下面与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的药物是( )
A.水不溶性的酸性药物制成的盐
B.水不溶性的碱性药物制成的盐
C.水溶性的酸性药物制成的盐
D.水溶性的碱性药物制成的盐
E.水不溶性无机盐
试卷相关题目
- 1氯霉素注射液(含乙醇、甘油等)加入5%葡萄糖注射液中,可析出氯霉素沉淀,其原因是( )
A.注射液溶媒组成改变
B.电解质的盐析作用
C.pH改变
D.氧化还原反应
E.聚合反应
开始考试点击查看答案 - 2注射剂配伍所发生的物理化学变化,不包括( )
A.变色
B.沉淀
C.分层
D.升华
E.水解
开始考试点击查看答案 - 3关于肠外营养液配制后的使用和储存,说法正确的是( )
A.可以在常温储存48小时
B.最长使用时间是24小时
C.无需立即使用,只要在24~36小时输完即可
D.应立即使用,并且应在18~20小时输完;如果不能立即使用,应于4℃冷藏
E.应立即使用,如果不能立即使用,应冷冻储藏
开始考试点击查看答案 - 4肠外营养液中,影响微量元素硒降解的主要因素是( )
A.pH
B.光照方向
C.气候环境
D.放置时间
E.微量元素含量
开始考试点击查看答案 - 5肠外营养液中,稳定性受亚硫酸盐的浓度和pH影响的成分是( )
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素B6
D.维生素B12
E.维生素C
开始考试点击查看答案 - 6关于药品验收记录书写描述错误的是( )
A.药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整
B.不得用铅笔填写
C.不得撕毁或任意涂改记录
D.确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章
E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
开始考试点击查看答案 - 7药品质量验收是指( )
A.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
B.药品批号、效期的检查
C.药品外观的性状检査
D.包装箱有无渗液、污迹、破损
E.数量点收
开始考试点击查看答案 - 8某药品的有效期为2013年10月5日,表明本品( )
A.至2013年10月4日起便不得使用
B.至2013年10月5日起便不得使用
C.至2013年10月6日起便不得使用
D.失效期为2013年10月4日
E.失效期为2013年10月5日
开始考试点击查看答案 - 9某药品的失效期为2013年12月15日,表明本品( )
A.至2013年12月14日起便不得使用
B.至2013年12月15日起便不得使用
C.至2013年12月16日起便不得使用
D.有效期为2013年12月15日
E.有效期为2013年12月16日
开始考试点击查看答案 - 10某药品的生产日期为2012年5月8日,其保质期为3年,表明本品( )
A.至2015年5月9日起便不得使用
B.至2015年5月8日起便不得使用
C.至2013年5月7日起便不得使用
D.有效期为2015年5月8日
E.有效期为2015年5月9日
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