肝药酶的特点是( )
A.专一性高,活性有限,个体差异大
B.专一性高,活性很强,个体差异大
C.专一性低,活性有限,个体差异小
D.专一性低,活性有限,个体差异大
E.专一性高,活性很高,个体差异小
试卷相关题目
- 1下列药物中与血浆蛋白结合最少的是( )
A.保泰松
B.阿司匹林
C.华法林
D.异烟肼
E.甲苯磺丁脲
开始考试点击查看答案 - 2药物的生物利用度的含义是指( )
A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B.药物能吸收进入体循环的分量
C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体循环的份量和速度
开始考试点击查看答案 - 3静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,到达稳态浓度的时间取决于( )
A.静滴速度
B.溶液浓度
C.药物半衰期
D.药物体内分布
E.血浆蛋白结合量
开始考试点击查看答案 - 4某碱性药物的pKa为9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中( )
A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E.排泄速度并不改变
开始考试点击查看答案 - 5对弱酸性药物来说( )
A.使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢
B.使尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快
C.使尿液pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢
D.使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快
E.对肾排泄没有规律性的变化和影响
开始考试点击查看答案 - 6药物的血浆t1/2是指( )
A.药物的稳态血浓度下降一半的时间
B.药物的有效血浓度下降一半的时间
C.药物的组织浓度下降一半的时间
D.药物的血浆浓度下降一半的时间
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
开始考试点击查看答案 - 7某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml,两次抽血间隔9小时,该药的血浆半衰期是( )
A.1小时
B.1.5小时
C.2小时
D.3小时
E.4小时
开始考试点击查看答案 - 8在重复恒量,按每个半衰期给药时,为缩短达到血浆坪值的时间,应( )
A.增加每次给药量
B.首次加倍
C.连续恒速静脉滴注
D.缩短给药间隔
E.首次半量
开始考试点击查看答案 - 9某药消除符合一级动力学,t1/2为4小时,在定时定量多次给药时经过下述时间达到血浆坪值( )
A.约10小时
B.约20小时
C.约30小时
D.约40小时
E.约50小时
开始考试点击查看答案 - 10体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的( )
A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解离度
E.溶解度
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