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肝药酶的特点是(    )

发布时间:2020-11-13

A.专一性高,活性有限,个体差异大

B.专一性高,活性很强,个体差异大

C.专一性低,活性有限,个体差异小

D.专一性低,活性有限,个体差异大

E.专一性高,活性很高,个体差异小

试卷相关题目

  • 1下列药物中与血浆蛋白结合最少的是(    )

    A.保泰松

    B.阿司匹林

    C.华法林

    D.异烟肼

    E.甲苯磺丁脲

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  • 2药物的生物利用度的含义是指(    )

    A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

    B.药物能吸收进入体循环的分量

    C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量

    D.药物吸收进入体内的相对速度

    E.药物吸收进入体循环的份量和速度

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  • 3静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,到达稳态浓度的时间取决于(    )

    A.静滴速度

    B.溶液浓度

    C.药物半衰期

    D.药物体内分布

    E.血浆蛋白结合量

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  • 4某碱性药物的pKa为9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中(    )

    A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快

    B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢

    C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快

    D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢

    E.排泄速度并不改变

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  • 5对弱酸性药物来说(    )

    A.使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢

    B.使尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快

    C.使尿液pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢

    D.使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快

    E.对肾排泄没有规律性的变化和影响

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  • 6药物的血浆t1/2是指(    )

    A.药物的稳态血浓度下降一半的时间

    B.药物的有效血浓度下降一半的时间

    C.药物的组织浓度下降一半的时间

    D.药物的血浆浓度下降一半的时间

    E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

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  • 7某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml,两次抽血间隔9小时,该药的血浆半衰期是(    )

    A.1小时

    B.1.5小时

    C.2小时

    D.3小时

    E.4小时

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  • 8在重复恒量,按每个半衰期给药时,为缩短达到血浆坪值的时间,应(    )

    A.增加每次给药量

    B.首次加倍

    C.连续恒速静脉滴注

    D.缩短给药间隔

    E.首次半量

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  • 9某药消除符合一级动力学,t1/2为4小时,在定时定量多次给药时经过下述时间达到血浆坪值(    )

    A.约10小时

    B.约20小时

    C.约30小时

    D.约40小时

    E.约50小时

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  • 10体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的(    )

    A.水溶性

    B.脂溶性

    C.pKa

    D.解离度

    E.溶解度

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