药物的生物利用度的含义是指( )
A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B.药物能吸收进入体循环的分量
C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体循环的份量和速度
试卷相关题目
- 1静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,到达稳态浓度的时间取决于( )
A.静滴速度
B.溶液浓度
C.药物半衰期
D.药物体内分布
E.血浆蛋白结合量
开始考试点击查看答案 - 2某碱性药物的pKa为9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中( )
A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E.排泄速度并不改变
开始考试点击查看答案 - 3对弱酸性药物来说( )
A.使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢
B.使尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快
C.使尿液pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢
D.使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快
E.对肾排泄没有规律性的变化和影响
开始考试点击查看答案 - 4某药的t1/2是6小时,如果按0.5g一次,每天三次给药,达到血浆坪值的时间是( )
A.5〜10小时
B.10〜16小时
C.17〜23小时
D.24〜30小时
E.31〜36小时
开始考试点击查看答案 - 5药物与血浆蛋白结合后( )
A.效应增强
B.吸收减慢
C.吸收加快
D.代谢减慢
E.排泄加速
开始考试点击查看答案 - 6下列药物中与血浆蛋白结合最少的是( )
A.保泰松
B.阿司匹林
C.华法林
D.异烟肼
E.甲苯磺丁脲
开始考试点击查看答案 - 7肝药酶的特点是( )
A.专一性高,活性有限,个体差异大
B.专一性高,活性很强,个体差异大
C.专一性低,活性有限,个体差异小
D.专一性低,活性有限,个体差异大
E.专一性高,活性很高,个体差异小
开始考试点击查看答案 - 8药物的血浆t1/2是指( )
A.药物的稳态血浓度下降一半的时间
B.药物的有效血浓度下降一半的时间
C.药物的组织浓度下降一半的时间
D.药物的血浆浓度下降一半的时间
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
开始考试点击查看答案 - 9某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml,两次抽血间隔9小时,该药的血浆半衰期是( )
A.1小时
B.1.5小时
C.2小时
D.3小时
E.4小时
开始考试点击查看答案 - 10在重复恒量,按每个半衰期给药时,为缩短达到血浆坪值的时间,应( )
A.增加每次给药量
B.首次加倍
C.连续恒速静脉滴注
D.缩短给药间隔
E.首次半量
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