绝对口服生物利用度等于（    ）

试卷相关题目

• 1与药物在体内的分布及肾排泄关系比较密切的转运方式是（    ）

  A.主动转运

  B.过滤

  C.简单扩散

  D.易化扩散

  E.胞饮

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• 2甲基多巴的转运方式是（    ）

  A.过滤

  B.简单扩散

  C.主动转运

  D.易化扩散

  E.胞饮

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• 3葡萄糖的转运方式是（    ）

  A.过滤

  B.简单扩散

  C.主动转运

  D.易化扩散

  E.胞饮

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• 4最常用的给药途径是（    ）

  A.口服给药

  B.静脉给药

  C.肌内注射

  D.经皮给药

  E.舌下给药

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• 5pKa与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为（    ）

  A.平方根

  B.对数值

  C.指数值

  D.数学值

  E.乘方值

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• 6口服生物利用度可反映药物吸收速度对（    ）

  A.蛋白结合的影响

  B.代谢的影响

  C.分布的影响

  D.消除的影响

  E.药效的影响

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• 7负荷剂量是（    ）

  A.一半有效血药浓度的剂量

  B.一半稳态血药浓度的剂量

  C.达到一定血药浓度的剂量

  D.达到有效血药浓度的剂量

  E.维持有效血药浓度的剂量

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• 8有效、安全、快速的给药方法，除少数t1/2特短或特长的药物，或按零级动力学消除的药物外，一般可采用（    ）

  A.每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍

  B.每一个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍

  C.每半个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍

  D.每半个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍

  E.每一个半衰期给予2个有效量并将首次剂量加倍

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• 9关于表观分布容积小的药物，下列哪项描述是正确的（    ）

  A.与血桨蛋白结合少，较集中于血浆

  B.与血浆蛋白结合多，较集中于血浆

  C.与血浆蛋白结合少，多在细胞内液

  D.与血浆蛋白结合多，多在细胞内液

  E.与血浆蛋白结合多，多在细胞间液

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• 10苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（    ）

  A.减少氯丙嗪的吸收

  B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合

  C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加

  D.降低氯丙嗪的生物利用度

  E.增加氯丙嗪的分布

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