最常用的给药途径是（    ）

试卷相关题目

• 1pKa与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为（    ）

  A.平方根

  B.对数值

  C.指数值

  D.数学值

  E.乘方值

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• 2诱导肝药酶的药物是（    ）

  A.阿司匹林

  B.多巴胺

  C.去甲肾上腺素

  D.苯巴比妥

  E.阿托品

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• 3每隔一个半衰期给药一次时，为立即达到稳态血药浓度可首次给予（    ）

  A.5倍剂量

  B.4倍剂量

  C.3倍剂量

  D.加倍剂量

  E.半倍剂量

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• 4以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于（    ）

  A.给药剂量

  B.生物利用度

  C.曲线下面积

  D.给药次数

  E.半衰期

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• 5在碱性尿液中弱碱性药物（    ）

  A.解离多，重吸收少，排泄快

  B.解离少，重吸收多，排泄快

  C.解离多，重吸收多，排泄快

  D.解离少，重吸收多，排泄慢

  E.解离多，重吸收少，排泄慢

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• 6葡萄糖的转运方式是（    ）

  A.过滤

  B.简单扩散

  C.主动转运

  D.易化扩散

  E.胞饮

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• 7甲基多巴的转运方式是（    ）

  A.过滤

  B.简单扩散

  C.主动转运

  D.易化扩散

  E.胞饮

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• 8与药物在体内的分布及肾排泄关系比较密切的转运方式是（    ）

  A.主动转运

  B.过滤

  C.简单扩散

  D.易化扩散

  E.胞饮

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• 9绝对口服生物利用度等于（    ）

  A.(静脉注射定量药物后AUC/口服等量药物后AUC)×100%

  B.(口服等量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%

  C.(口服定量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%

  D.(口服一定药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%

  E.(静脉注射等量药物后AUC/口服定量药物后AUC)×100%

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• 10口服生物利用度可反映药物吸收速度对（    ）

  A.蛋白结合的影响

  B.代谢的影响

  C.分布的影响

  D.消除的影响

  E.药效的影响

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