位置:首页 > 题库频道 > 招考类 > 军队文职考试 > 临床医学 > 临床医学专业内科学神经内科学习题11

男性,40岁。因两上肢无力伴肌萎缩、肉跳1年就诊。无感觉障碍、尿失禁。体检:两侧肩部肌力Ⅴ度,肘关节肌力Ⅴ度,腕关节肌力Ⅳ度,对掌肌及骨间肌力Ⅱ~Ⅲ度,双上肢肌张力略增高,双侧肱二头肌、肱三头肌反射(+++),右侧霍夫曼征阳性;左侧巴氏征阳性;双侧大小鱼际肌、骨间肌均有不同程度萎缩。患者如做肌电图检查,应该表现为(    )

发布时间:2020-11-13

A.运动传导速度减低

B.感觉传导速度减低

C.肌颤电位,肌肉失神经支配

D.肌源性损害

E.重复电刺激后动作电位幅度衰减20%

试卷相关题目

  • 1男性,2岁。出生后6个月发现头颅增大,并逐渐加重就诊。体检:神志清,仅能叫爸、妈,站立不稳,头颅增大,头皮静脉怒张,双眼球上视困难。头颅CT示双侧侧脑室和第三脑室明显扩大,中线结构居中,第四脑室大小及形状正常,头MRI示导水管阻塞。若行脑脊液转流术后不久出现意识障碍,在考虑的病情变化时,下列哪项是错误的(    )

    A.脑室出血

    B.硬膜外血肿

    C.硬膜下血肿

    D.颅内压过低

    E.引流装置闭塞

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  • 2女性,18岁。视力下降2年,伴反复发作肢体瘫痪1年,经2次住院治疗,有所缓解。脑脊液寡克隆带阳性。视觉及体感诱发电位异常。MRI:脑白质多发性T2加权高信号。该病人初步诊断依据是(    )

    A.青年女性

    B.视力障碍

    C.脑脊液寡克隆带阳性

    D.MRI见脑白质多发性T2加权高信号

    E.反复发作及缓解的中枢神经系统多灶性损害

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  • 3男性,40岁。因两上肢无力伴肌萎缩、肉跳1年就诊。无感觉障碍、尿失禁。体检:两侧肩部肌力Ⅴ度,肘关节肌力Ⅴ度,腕关节肌力Ⅳ度,对掌肌及骨间肌力Ⅱ~Ⅲ度,双上肢肌张力略增高,双侧肱二头肌、肱三头肌反射(+++),右侧霍夫曼征阳性;左侧巴氏征阳性;双侧大小鱼际肌、骨间肌均有不同程度萎缩。本患者除临床诊断外,还须首选哪项检查以便和脊髓空洞症相鉴别诊断(    )

    A.脊柱CT扫描

    B.诱发电位检测

    C.腰穿

    D.椎管造影

    E.颈髓磁共振成像

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  • 4男性,2岁。出生后6个月发现头颅增大,并逐渐加重就诊。体检:神志清,仅能叫爸、妈,站立不稳,头颅增大,头皮静脉怒张,双眼球上视困难。头颅CT示双侧侧脑室和第三脑室明显扩大,中线结构居中,第四脑室大小及形状正常,头MRI示导水管阻塞。下列治疗哪项是错误的(    )

    A.应用抑制脑脊液分泌的药物

    B.一侧颞肌下减压手术

    C.脑室-腹腔分流术

    D.脑室-心房分流术

    E.脉络丛电灼或切除术

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  • 5女性,18岁。视力下降2年,伴反复发作肢体瘫痪1年,经2次住院治疗,有所缓解。脑脊液寡克隆带阳性。视觉及体感诱发电位异常。MRI:脑白质多发性T2加权高信号。该病人的初步印象诊断是(    )

    A.弥漫性轴周性脑炎

    B.急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病

    C.多发性硬化

    D.脑栓塞

    E.皮质下动脉硬化性脑病

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  • 6女性,18岁。视力下降2年,伴反复发作肢体瘫痪1年,经2次住院治疗,有所缓解。脑脊液寡克隆带阳性。视觉及体感诱发电位异常。MRI:脑白质多发性T2加权高信号。上述一类病人中,症状最少见的是(    )

    A.小脑症状群

    B.勒米特(Lhermitte)征

    C.奇痒发作

    D.震颤麻痹症状群

    E.痛性强直痉挛发作

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  • 7男性,2岁。出生后6个月发现头颅增大,并逐渐加重就诊。体检:神志清,仅能叫爸、妈,站立不稳,头颅增大,头皮静脉怒张,双眼球上视困难。头颅CT示双侧侧脑室和第三脑室明显扩大,中线结构居中,第四脑室大小及形状正常,头MRI示导水管阻塞。下列哪项因素不会引起交通性脑积水(    )

    A.脉络丛乳头状瘤

    B.维生素缺乏

    C.蛛网膜炎症、粘连

    D.胎生期毒素作用

    E.遗传性

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  • 8男性,2岁。出生后6个月发现头颅增大,并逐渐加重就诊。体检:神志清,仅能叫爸、妈,站立不稳,头颅增大,头皮静脉怒张,双眼球上视困难。头颅CT示双侧侧脑室和第三脑室明显扩大,中线结构居中,第四脑室大小及形状正常,头MRI示导水管阻塞。下列哪项因素不会引起阻塞性脑积水(    )

    A.中脑导水管狭窄

    B.正中孔膜性闭塞

    C.脑底、大脑半球表面纤维坏死

    D.颅内肿瘤

    E.静脉窦血栓形成

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  • 9橄揽桥小脑萎缩(    )

    A.脑脊液无色,白细胞2×106/L,蛋白质30 mg/L

    B.脑脊液无色,白细胞6×lO6/L,蛋白质2000 mg/L

    C.脑脊液无色,白细胞20×lO6/L,蛋白质1000 mg/L

    D.脑脊液红色,白细胞70×lO6/L,蛋白质400 mg/L

    E.脑脊液混浊,白细胞200×106/L,蛋白质1000 mg/L

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  • 10皮质下白质脑病(Binswanger病)(    )

    A.脑脊液无色,白细胞2×106/L,蛋白质30 mg/L

    B.脑脊液无色,白细胞6×lO6/L,蛋白质2000 mg/L

    C.脑脊液无色,白细胞20×lO6/L,蛋白质1000 mg/L

    D.脑脊液红色,白细胞70×lO6/L,蛋白质400 mg/L

    E.脑脊液混浊,白细胞200×106/L,蛋白质1000 mg/L

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