位置:首页 > 题库频道 > 招考类 > 军队文职考试 > 临床医学 > 临床医学专业内科学出血性疾病习题1

患者男性,12岁。发作性双下肢紫癜1周伴轻度瘙痒,肝脾无肿大,血小板计数150×109/L,出血时间正常,束臂试验阳性,血小板聚集功能正常,APTT正常,血浆vWF水平正常,尿常规正常。该患者最可能的诊断是(    )

发布时间:2020-11-13

A.血管性血友病

B.血友病

C.血小板减少性紫癜

D.因子Ⅺ缺乏症

E.过敏性紫癜

试卷相关题目

  • 1在DIC的治疗中,最根本的措施是(    )

    A.抗凝治疗

    B.及时补充凝血因子

    C.积极抗休克

    D.及时抗纤溶治疗

    E.消除病因

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  • 2在DIC发病过程中,最重要的始动机制是(    )

    A.凝血酶产生过多

    B.凝血酶原消耗过多

    C.组织因子异常表达和释放

    D.纤维蛋白溶解增多

    E.血小板消耗增多

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  • 3使用普通肝素治疗DIC时,使APTT延长多少为最佳剂量(    )

    A.延长30%~100%

    B.延长40%~100%

    C.延长50%~100%

    D.延长60%~100%

    E.延长70%~100%

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  • 4Which is the pathologic characteristic of Disseminated Intravascular Coagulation(    )

    A.Hypercoagulability state

    B.Consumptive hypercoagulability state

    C.Secondary hyperfibrinolysis state

    D.Diffused microthrombi in blood vessels

    E.Microcirculation failure

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  • 5血友病A的遗传方式是(    )

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.常染色体不完全隐性遗传

    D.常染色体不完全显性遗传

    E.X连锁隐性遗传

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  • 6患者女性,21岁。反复出现双下肢紫癜,月经过多1年,病前无服药史。脾肋下未触及。血红蛋白105g/L,白细胞5.4×109/L。血小板25×109/L。血沉、尿常规及肝功能正常。抗核抗体阴性。骨髓颗粒型巨核细胞增多。最可能的诊断是(    )

    A.特发性血小板减少性紫癜

    B.药物性血小板减少性紫癜

    C.系统性红斑狼疮

    D.再生障碍性贫血

    E.以上都不是

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  • 7患者女性,12岁。鼻出血,躯干及四肢瘀点、瘀斑3天,发病前2周有感冒史。脾未触及,血小板20×109/L,出血时间延长,束臂试验阳性,凝血酶原时间正常,骨髓巨核细胞增多,幼稚巨核细胞40%,产血小板型巨核细胞10%。最可能的诊断为(    )

    A.再生障碍性贫血

    B.急性型ITP

    C.急性白血病

    D.过敏性紫癜

    E.慢性型ITP

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  • 8患者女性,23岁。反复出现皮肤瘀点、瘀斑,鼻出血5个月余,肝脾未触及。Hb116g/L,WBC5.1×109/L,PLT25×109/L,出血时间延长,束臂试验阳性,Coombs试验阴性,骨髓巨核细胞每片160个,颗粒型巨核细胞占90%。本例最可能的诊断是(    )

    A.脾功能充进

    B.Evan综合征

    C.特发性血小板减少性紫癜急性型

    D.特发性血小板减少性紫癜慢性型

    E.再生障碍性贫血

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  • 9患者女性,30岁。因皮肤瘀点伴乏力1个月就诊。查体:贫血貌,巩膜未见黄染,脾肋下1.0cm;血液学检查:Hb90g/L,RBC3.0×109/L,WBC7.0×109/L,分类无异常,PLT28×109/L,网织红细胞3%,血清非结合胆红素升高,Coombs试验(+)。骨髓涂片示粒红比例为0.8:1,巨核细胞数明显增多,未见异常细胞,血清PA IgG水平增高。该患者诊断为(    )

    A.阵发性睡眠性血红蛋白尿

    B.自身免疫性溶血性贫血

    C.海洋性贫血

    D.Evans综合征

    E.特发性血小板减少性紫癜

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  • 10患者男性,10岁。外伤后髋关节肿痛,APTT延长,PT正常。凝血活酶生成试验结果:患者血浆+正常血清可纠正;患者血浆+正常人钡吸附血浆不纠正,该患者最可能的诊断是(    )

    A.因子Ⅴ缺乏症

    B.因子Ⅹ缺乏症

    C.因子Ⅸ缺乏症

    D.因子Ⅷ缺乏症

    E.因子Ⅺ缺乏症

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