位置:首页 > 题库频道 > 招考类 > 军队文职考试 > 临床医学 > 临床医学专业儿科遗传代谢性疾病习题11

若母亲为21/21易位携带者,则下一代患21-三体综合征的风险是(    )

发布时间:2020-11-13

B.0.25

C.0.5

D.0.75

E.1

试卷相关题目

  • 121-三体综合征属于(    )

    A.染色体畸变

    B.常染色体显性遗传

    C.常染色体隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.X连锁隐性遗传

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  • 2苯丙酮尿症是属于(    )

    A.染色体畸变

    B.常染色体显性遗传

    C.常染色体隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.X连锁隐性遗传

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  • 3典型的苯丙酮尿症是因为肝脏缺乏哪种酶(    )

    A.二氢生物蝶呤还原酶

    B.谷氨酸羟化酶

    C.苯丙氨酸羟化酶

    D.酪氨酸羟化酶

    E.羟苯丙酮酸氧化酶

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  • 4最常见的21-三体综合征的核型分析是(    )

    A.嵌合体型

    B.D/G易位型

    C.G/G易位型

    D.标准型

    E.白血病

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  • 5糖原累积病最常见的类型是(    )

    A.Ⅰ型

    B.Ⅱ型

    C.Ⅲ型

    D.Ⅳ型

    E.Ⅵ型

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  • 6糖原累积病I型是由于缺乏下列哪种酶(    )

    A.苯丙氨酸羟化酶

    B.氨基己糖酶

    C.酪氨酸酶

    D.葡萄糖-6-磷酸酶

    E.半乳糖I-磷酸-尿苷转移酶

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  • 7测定黏多糖病酶活性的样本是(    )

    A.血清、血细胞或成纤维细胞

    B.肝细胞

    C.尿液

    D.脑脊液

    E.骨骼

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