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体内发育最快的免疫球蛋白是(     )

发布时间:2020-11-13

A.IgA

B.IgD

C.IgE

D.IgG

E.IgM

试卷相关题目

  • 15岁男孩,因反复全身多部位感染3年,间断发热8个月入院。曾发现左腋、腹股沟包块,肛周红肿,在外院胸片提示“双侧肺门淋巴结结核”,抗结核治疗18个月,此间患“肺炎”1次。此后反复发热,咳嗽,咳痰,口腔溃疡。多次B超:肝大,有低密度影。外周血 WBC 20.1×109/L,Hb 109 g/L,PLT 115×109/L,IgG 7.16 g/L IgA 0.78 g/L,IgM 0.48 g/L,NBT 0%。最有效的根治方法是(     )

    A.白细胞介素-2

    B.粒细胞集落刺激因子

    C.输注新鲜中性粒细胞

    D.骨髓移植

    E.静脉注射丙种球蛋白

    F.基因治疗

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  • 25岁男孩,因反复全身多部位感染3年,间断发热8个月入院。曾发现左腋、腹股沟包块,肛周红肿,在外院胸片提示“双侧肺门淋巴结结核”,抗结核治疗18个月,此间患“肺炎”1次。此后反复发热,咳嗽,咳痰,口腔溃疡。多次B超:肝大,有低密度影。外周血 WBC 20.1×109/L,Hb 109 g/L,PLT 115×109/L,IgG 7.16 g/L IgA 0.78 g/L,IgM 0.48 g/L,NBT 0%。为预防感染可长期使用(     )

    A.甲硝唑

    B.干扰素和复方新诺明

    C.左旋咪唑

    D.呋喃丙胺

    E.甲苯达唑

    F.转移因子

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  • 35岁男孩,因反复全身多部位感染3年,间断发热8个月入院。曾发现左腋、腹股沟包块,肛周红肿,在外院胸片提示“双侧肺门淋巴结结核”,抗结核治疗18个月,此间患“肺炎”1次。此后反复发热,咳嗽,咳痰,口腔溃疡。多次B超:肝大,有低密度影。外周血 WBC 20.1×109/L,Hb 109 g/L,PLT 115×109/L,IgG 7.16 g/L IgA 0.78 g/L,IgM 0.48 g/L,NBT 0%。下列哪些检査有助于诊断(     )

    A.四唑氮蓝试验

    B.化学发光试验

    C.中性粒细胞杀菌功能试验

    D.骨髓穿刺

    E.氧化酶活性测定

    F.免疫球蛋白测定

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  • 4患儿男,3天,足月顺产,生后5小时出反复抽搐,皮肤轻度黄染,面部较长,眼距宽,耳位低,耳郭有切迹,下颌小。B超检査患儿房间隔缺损。血白细胞8.5×109/L,中性90%,淋巴10%。治疗方法最好选择(     )

    A.早期喂葡萄糖水

    B.蓝光照射

    C.甘露醇降低颀内压

    D.骨髓移植

    E.手术治疗房间隔缺损

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  • 55岁男孩,因反复全身多部位感染3年,间断发热8个月入院。曾发现左腋、腹股沟包块,肛周红肿,在外院胸片提示“双侧肺门淋巴结结核”,抗结核治疗18个月,此间患“肺炎”1次。此后反复发热,咳嗽,咳痰,口腔溃疡。多次B超:肝大,有低密度影。外周血 WBC 20.1×109/L,Hb 109 g/L,PLT 115×109/L,IgG 7.16 g/L IgA 0.78 g/L,IgM 0.48 g/L,NBT 0%。引起该病最常见的致病菌为(     )

    A.金黄色葡萄球菌

    B.脑膜炎球菌

    C.分枝杆菌

    D.肺炎链球菌

    E.不动杆菌

    F.白色念珠菌

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  • 6对X-连锁慢性肉芽肿病有诊断价值的检査为(     )

    A.四唑氮蓝试验

    B.外周血淋巴细胞分类及绝对计数

    C.血清免疫球蛋白测定

    D.总补体活性检测及各补体成分检测

    E.结核菌素试验

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  • 7严重型联合免疫缺陷病对哪种病原体易感(     )

    A.卡氏肺囊虫

    B.肺炎链球菌

    C.嗜血流感杆菌

    D.奈瑟菌属

    E.金黄色葡萄球菌

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  • 8淋巴细胞和粒细胞都缺如(     )

    A.伴腺苷脱氨酶缺陷的SCID

    B.瑞士型SCID

    C.Wlskott-Aldrich综合征

    D.网状组织发育不良症

    E.X-伴性隐性遗传SCID

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  • 9禁止输入新鲜血液(     )

    A.继发性免疫缺陷病

    B.低IgG血症

    C.B淋巴细胞缺陷

    D.选择性IgA缺乏症

    E.白细胞黏附分子缺陷症

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  • 10血IgM正常或增高,IgG、IgA、IgE缺乏见于(     )

    A.白细胞黏附分子缺陷症

    B.中性粒细胞减少症

    C.X连锁高IgM血症

    D.X连锁无丙种球蛋白血症

    E.选择性IgA缺乏症

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