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在临床医学研究中要求对资料保密,不属于该范畴的是(    )

发布时间:2020-11-13

A.对研究资料严加保密

B.对研究成果严加保密

C.医师与病人之间的保密

D.研究者与受试者之间的保密

E.对受试者的有关隐私

试卷相关题目

  • 1人类最早的关于人体实验的国际性医德文献是(    )

    A.1803年的《医学伦理学》

    B.1946年的《纽伦堡法典》

    C.1948年的《日内瓦宣言》

    D.1964年的《赫尔辛基宣言》

    E.1949年的《国际医学道德守则》

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  • 2临床科学研究和人体试验中,关于伦理审查不正确的说法是(    )

    A.应审查研究者的资格、经验、技术能力是否符合试验要求

    B.应审查研究方案是否符合科学性和伦理原则

    C.应审查患者或受试者健康利益与科学和社会利益是否同等对待

    D.应审查是否有对受试者资料的保密措施

    E.应审查受试者的纳入和排除的标准是否合适和公平

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  • 3关于伦理审查应遵循的原则,下列说法不正确的是(    )

    A.知情同意原则

    B.科学和社会利益至上原则

    C.保护隐私原则

    D.损害赔偿原则

    E.经济补偿原则

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  • 4在临床医学研究中,对待受试者的正确做法是(    )

    A.对受试者的负担不可以过分强调

    B.对受试者的利益要放在首要位置考虑

    C.对受试者的负担和利益要公平分配

    D.需要特别关照参加试验的重点人群的利益

    E.对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑

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  • 5在协作进行临床医学科研时,参与科研的人员应遵循的道德原则不包括(    )

    A.分工协作,密切配合

    B.人人努力,争做贡献

    C.研究成果按贡献如实署名,不论资排辈

    D.所获奖金一视同仁,平均分配

    E.尊重他人劳动,杜绝剽窃等

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  • 6不符合《赫尔辛基宣言》“病人健康利益高于医学发展利益”准则的是(    )

    A.将实验与现有最佳诊治手段加以对比

    B.保证每个受试者得到最佳诊治手段

    C.保证受试者有权拒绝参加实验

    D.在必要的无承诺时,写出备忘录,以供审查

    E.保证受试者绝对不能因退出实验而使医患之间正当关系受到影响或妨碍

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  • 7下列并非人体试验的道德原则的是(    )

    A.严谨的医学态度

    B.符合医学目的

    C.受试者知情同意

    D.医学发展至上

    E.维护受试者利益

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  • 8关于代理人行使知情同意权,下列说法不正确的是(    )

    A.受试者与代理人意见一致,代理人被受试者委托代行知情同意权

    B.特殊受试者,包括未满14周岁的少年

    C.“脆弱人群”者因本人不宜、不能行使知情同意权,而由其家属、监护人、病人单位领导或同事以及研究单位负责人代行

    D.在我国,知情同意权代理人的先后顺序应为:配偶—子女—家庭其他成员—病人委托的其他成员

    E.以上说法都不对

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  • 9关于免除知情同意条件的说法,不正确的是(    )

    A.病人的知情同意权不容侵犯,而在治疗视窗内往往无法及时获得其知情同意,因此不能以危重病人作为受试者在急诊室进行人体实验研究

    B.无法获得知情同意

    C.有可能使病人直接受益

    D.不免除知情同意就无法进行研究

    E.病人处于危及生命的状态,现有的治疗方法并非最佳

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  • 10关于知情同意免责的说法,不正确的是(    )

    A.在人体试验中,由于受试者已知情同意并签署知情同意书,试验过程中,若造成受试者伤害研究者可不承担责任

    B.在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的

    C.在现有医学科学条件下,发生无法预料或者不能防范的不良后果的

    D.因患方原因延误诊疗导致不良后果的

    E.在紧急情况下为抢救垂危患者而采取紧急医学措施造成不良后果的

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