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临床科学研究和人体试验中,关于伦理审查不正确的说法是(    )

发布时间:2020-11-13

A.应审查研究者的资格、经验、技术能力是否符合试验要求

B.应审查研究方案是否符合科学性和伦理原则

C.应审查患者或受试者健康利益与科学和社会利益是否同等对待

D.应审查是否有对受试者资料的保密措施

E.应审查受试者的纳入和排除的标准是否合适和公平

试卷相关题目

  • 1关于伦理审查应遵循的原则,下列说法不正确的是(    )

    A.知情同意原则

    B.科学和社会利益至上原则

    C.保护隐私原则

    D.损害赔偿原则

    E.经济补偿原则

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  • 2在临床医学研究中,对待受试者的正确做法是(    )

    A.对受试者的负担不可以过分强调

    B.对受试者的利益要放在首要位置考虑

    C.对受试者的负担和利益要公平分配

    D.需要特别关照参加试验的重点人群的利益

    E.对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑

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  • 3在协作进行临床医学科研时,参与科研的人员应遵循的道德原则不包括(    )

    A.分工协作,密切配合

    B.人人努力,争做贡献

    C.研究成果按贡献如实署名,不论资排辈

    D.所获奖金一视同仁,平均分配

    E.尊重他人劳动,杜绝剽窃等

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  • 4在人体实验中,医务人员应遵循的道德原则,不包括(    )

    A.以维护和增进人类的健康为目的

    B.以大量、充分、可靠的动物实验为基础

    C.以受试者知情同意为前提

    D.必须经有关部门或伦理委员会批准才能启动

    E.实验中未给受试者带来危害的情况下,受试者不能退出实验

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  • 5临床医学科研的创造性要体现道德价值,必须符合的条件中不包括(    )

    A.目的端正

    B.风险较小

    C.途径简便

    D.方法科学

    E.以上都不是

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  • 6人类最早的关于人体实验的国际性医德文献是(    )

    A.1803年的《医学伦理学》

    B.1946年的《纽伦堡法典》

    C.1948年的《日内瓦宣言》

    D.1964年的《赫尔辛基宣言》

    E.1949年的《国际医学道德守则》

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  • 7在临床医学研究中要求对资料保密,不属于该范畴的是(    )

    A.对研究资料严加保密

    B.对研究成果严加保密

    C.医师与病人之间的保密

    D.研究者与受试者之间的保密

    E.对受试者的有关隐私

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  • 8不符合《赫尔辛基宣言》“病人健康利益高于医学发展利益”准则的是(    )

    A.将实验与现有最佳诊治手段加以对比

    B.保证每个受试者得到最佳诊治手段

    C.保证受试者有权拒绝参加实验

    D.在必要的无承诺时,写出备忘录,以供审查

    E.保证受试者绝对不能因退出实验而使医患之间正当关系受到影响或妨碍

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  • 9下列并非人体试验的道德原则的是(    )

    A.严谨的医学态度

    B.符合医学目的

    C.受试者知情同意

    D.医学发展至上

    E.维护受试者利益

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  • 10关于代理人行使知情同意权,下列说法不正确的是(    )

    A.受试者与代理人意见一致,代理人被受试者委托代行知情同意权

    B.特殊受试者,包括未满14周岁的少年

    C.“脆弱人群”者因本人不宜、不能行使知情同意权,而由其家属、监护人、病人单位领导或同事以及研究单位负责人代行

    D.在我国,知情同意权代理人的先后顺序应为:配偶—子女—家庭其他成员—病人委托的其他成员

    E.以上说法都不对

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