判断药物及其制剂的真伪称为药物

试卷相关题目

• 1原料药和制剂含量测定的线性范围应为测 试浓度的

  A.98%〜100%

  B.95%〜100%

  C.90%〜100%

  D.85%〜100%

  E.80%〜100%或更宽

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• 2注射剂不需检査的项目为

  A.微生物限度

  B.无菌

  C.热原或细菌内毒素

  D.可见异物

  E.不溶性微粒

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• 3同时具有分离和分析功能的方法为

  A.容量分析法

  B.重量法

  C.光谱法

  D.色谱法

  E.生物检定法

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• 4红外光谱鉴别法主要用于鉴别

  A.单方制剂

  B.复方制剂

  C.中药材

  D.原料药

  E.饮片

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• 5《中国药典》(2015年版〉中通则收录在

  A.—部

  B.二部

  C.三部

  D.四部

  E.五部

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• 6小剂量或单剂量固体制剂、胶襄剂、膜剂或 注射用无菌粉末需检査

  A.溶出度

  B.释放度

  C.含量均匀度

  D.溶化性

  E.溶散时限

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• 7在确定的分析条件下，测得值与真实值的 接近程度称为

  A.精密度

  B.准确度

  C.专属性

  D.定量限

  E.灵敏度

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• 8体内药物分析在医院中的应用不包括

  A.治疗药物监测

  B.药物滥用监测

  C.药品质量控制

  D.临床毒物分析

  E.新药的药物动力学与生物药剂学研究

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• 9生物样品测定方法的定量下限要求至少能 满足测定药物浓度为0_的

  A.1/20〜1/15

  B.1/15〜1/10

  C.1/10〜1/5

  D.1/15〜1/5

  E.1/20〜1/10

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• 10维生素C. 的含量测定方法为

  A.铈量法

  B.银量法

  C.溴量法

  D.碘量法

  E.亚硝酸钠法

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