有机碟酸酯类的中毒机制是
A.裂解A. C. hE的酯解部位
B.使A.
C.hE的酯解部位B. 使A. C. hE的阴离子部位乙酰化C. 使A. C. hE的阴离子部位磷酰化
D.使A. C. hE的酯解部位乙酰化
E.使
试卷相关题目
- 1同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的
A.其包装应当明显区别或者规格项明显 标注
B.其标签应当明显区别或者规格项明显 标注
C.其包装的内容、格式及颜色必须一致
D.其标签的内容、格式及颜色必须一致
E.两者的包装颜色应当明显区别
开始考试点击查看答案 - 2同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格或者包装规格不同的
A.其包装应当明显区别或者规格项明显 标注
B.其标签应当明显区别或者规格项明显 标注
C.其包装的内容、格式及颜色必须一致
D.其标签的内容、格式及颜色必须一致
E.两者的包装颜色应当明显区别
开始考试点击查看答案 - 3同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的
A.其包装应当明显区别或者规格项明显 标注
B.其标签应当明显区别或者规格项明显 标注
C.其包装的内容、格式及颜色必须一致
D.其标签的内容、格式及颜色必须一致
E.两者的包装颜色应当明显区别
开始考试点击查看答案 - 4新药监测期已满的药品
A.应于不良反应发现之日起1个月内报 告国家不良反应中心
B.首次获准进口之日满5年的,应报告该 药品发生的所有不良反应
C.首次取得进口药品注册证之日起5年 内,报告该药品发生的所有不良反应
D.应报告该药品发生的新的和严重的不 良反应
E.首次获准进口之日5年内,报告该药品 发生的新的严重的不良反应
开始考试点击查看答案 - 5进口药品在其他国家和地区发生新的或严重不良反应
A.应于不良反应发现之日起1个月内报 告国家不良反应中心
B.首次获准进口之日满5年的,应报告该 药品发生的所有不良反应
C.首次取得进口药品注册证之日起5年 内,报告该药品发生的所有不良反应
D.应报告该药品发生的新的和严重的不 良反应
E.首次获准进口之日5年内,报告该药品 发生的新的严重的不良反应
开始考试点击查看答案 - 6为了延长局部麻醉药的作用时间和减少不 良反应,可配伍应用的药物是
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.多巴胺
D.去甲肾上腺素
E.麻黄碱
开始考试点击查看答案 - 7同时影响尿液稀释和浓缩过程的利尿药是
A.呋塞米
B.氢氯噻嗦
C.乙酰唑胺
D.螺内酯
E.氨苯蝶啶 6
开始考试点击查看答案 - 8防治深静脉血栓常采用的疗法是
A.先用香豆素后用尿激酶
B.先用肝素后用香豆素
C.先用肝素后用尿激酶
D.先用尿激酶后用阿司匹林
E.先用链激酶后用水蛭素
开始考试点击查看答案 - 9主要合成和分泌糖皮质激素的部位是
A.球状带
B.下丘脑
C.束状带
D.腺垂体
E.网状带
开始考试点击查看答案 - 10格列本脲降血糖的主要作用机制是
A.拮抗高血糖素的作用
B.增强肌肉组织糖的无氧酵解
C.妨碍葡萄糖的肠道吸收
D.刺激胰岛B细胞释放胰岛素
E.升高血清糖原水平
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