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有机碟酸酯类的中毒机制是

发布时间:2022-01-08

A.裂解A. C. hE的酯解部位

B.使A.

C.hE的酯解部位B. 使A. C. hE的阴离子部位乙酰化C. 使A. C. hE的阴离子部位磷酰化

D.使A. C. hE的酯解部位乙酰化

E.使

试卷相关题目

  • 1同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的

    A.其包装应当明显区别或者规格项明显 标注

    B.其标签应当明显区别或者规格项明显 标注

    C.其包装的内容、格式及颜色必须一致

    D.其标签的内容、格式及颜色必须一致

    E.两者的包装颜色应当明显区别

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  • 2同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格或者包装规格不同的

    A.其包装应当明显区别或者规格项明显 标注

    B.其标签应当明显区别或者规格项明显 标注

    C.其包装的内容、格式及颜色必须一致

    D.其标签的内容、格式及颜色必须一致

    E.两者的包装颜色应当明显区别

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  • 3同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的

    A.其包装应当明显区别或者规格项明显 标注

    B.其标签应当明显区别或者规格项明显 标注

    C.其包装的内容、格式及颜色必须一致

    D.其标签的内容、格式及颜色必须一致

    E.两者的包装颜色应当明显区别

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  • 4新药监测期已满的药品

    A.应于不良反应发现之日起1个月内报 告国家不良反应中心

    B.首次获准进口之日满5年的,应报告该 药品发生的所有不良反应

    C.首次取得进口药品注册证之日起5年 内,报告该药品发生的所有不良反应

    D.应报告该药品发生的新的和严重的不 良反应

    E.首次获准进口之日5年内,报告该药品 发生的新的严重的不良反应

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  • 5进口药品在其他国家和地区发生新的或严重不良反应

    A.应于不良反应发现之日起1个月内报 告国家不良反应中心

    B.首次获准进口之日满5年的,应报告该 药品发生的所有不良反应

    C.首次取得进口药品注册证之日起5年 内,报告该药品发生的所有不良反应

    D.应报告该药品发生的新的和严重的不 良反应

    E.首次获准进口之日5年内,报告该药品 发生的新的严重的不良反应

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  • 6为了延长局部麻醉药的作用时间和减少不 良反应,可配伍应用的药物是

    A.肾上腺素

    B.异丙肾上腺素

    C.多巴胺

    D.去甲肾上腺素

    E.麻黄碱

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  • 7同时影响尿液稀释和浓缩过程的利尿药是

    A.呋塞米

    B.氢氯噻嗦

    C.乙酰唑胺

    D.螺内酯

    E.氨苯蝶啶 6

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  • 8防治深静脉血栓常采用的疗法是

    A.先用香豆素后用尿激酶

    B.先用肝素后用香豆素

    C.先用肝素后用尿激酶

    D.先用尿激酶后用阿司匹林

    E.先用链激酶后用水蛭素

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  • 9主要合成和分泌糖皮质激素的部位是

    A.球状带

    B.下丘脑

    C.束状带

    D.腺垂体

    E.网状带

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  • 10格列本脲降血糖的主要作用机制是

    A.拮抗高血糖素的作用

    B.增强肌肉组织糖的无氧酵解

    C.妨碍葡萄糖的肠道吸收

    D.刺激胰岛B细胞释放胰岛素

    E.升高血清糖原水平

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