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处方审核中“不规范处方”是

发布时间:2022-01-08

A.未使用药品规范名称

B.重复用药

C.有配伍禁忌

D.用法用量不适宜

E.无正当理由开具髙价药

试卷相关题目

  • 1在处方调剂过程中,药师发药的做法不正确 的是

    A.核对患者姓名,最好询问患者所就诊科 室,以确认患者

    B.只需核对药品的名称和数量

    C.发现处方调剂错误时,应将处方和药品 退回调剂者,并及时更正

    D.发药时向患者交代每种药品的服用方 法和特殊注意事项

    E.处方药品,箱要对患者进行用药指导

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  • 2药品说明书和标签必须印有规定的标识, 以下哪种药品除外

    A.麻醉药品

    B.外用药品

    C.处方药品

    D.第二类精神药品

    E.放射性药品

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  • 3药师应当对医院处方用药适宜性进行审 核,审核内容不包括

    A.用药金额的准确性

    B.处方用药与临床诊断的相符性

    C.用药剂量、用法的正确性

    D.选用剂型与给药途径的合理性

    E.是否有重复给药现象

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  • 4下列属于毒性药品管理的西药品种是

    A.砒霜

    B.阿托品

    C.可卡因

    D.吗啡

    E.芬太尼

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  • 5三级医院药事管理委员会的成员包括

    A.具有髙级技术职务任职资格的药学、临 床医学等方面的专家

    B.具有高级技术职务任职资格的药学、医 院感染管理和医疗行政管理等方面的 专家

    C.具有髙级技术职务任职资格的临床医 学、医院感染管理和医疗行政管理等方 面的专家

    D.具有高级技术职务任职资格的药学、临 床医学、医院感染管理和医疗行政管理 等方面的专家

    E.具有中级以上技术职务任职资格的药 学、临床医学、医脘感染管理和医疗行 政管理等方面的专家

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  • 6不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资 料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等 有关内容的宣传的是

    A.中药材品种

    B.预防性生物制品

    C.非药品

    D.中药饮片

    E.血液制品

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  • 7药品的质量特性不包括

    A.有效性

    B.安全性

    C.稳定性

    D.均一性

    E.经济性

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  • 8下列关于麻醉药品和精神药品管理的论 述,错误的是

    A.国家对麻醉药品的生产实行总量控制

    B.麻醉药品、精神药品均不可在药店零售

    C.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象

    D.医疗机构不得自行提货

    E.麻醉药品的原料药不得销售给任何药 品批发企业

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  • 9磺胺甲嗯唑(SMZ)500g

    A.润滑剂

    B.黏合剂

    C.崩解剂

    D.填充剂

    E.主药

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  • 10淀粉浆24g

    A.润滑剂

    B.黏合剂

    C.崩解剂

    D.填充剂

    E.主药

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